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ELISA雙抗夾心法具體操作步驟2024/12/17
ELISA雙抗夾心法首先也是用特異性抗體包被于固相載體，經洗滌后加入含有抗原之待測樣品，如待檢樣品中有相應抗原存在，即可與包被于固相載體上的特異性抗體結合，經保溫孵育洗滌后，即可加入酶標記特異性抗體，...
細胞培養無菌操作關鍵點2024/12/9
細胞培養最看重的就是無菌操作，無菌操作是細胞培養是否成功的關鍵點。1、使用前用75%的乙醇擦拭細胞間的桌面、超凈臺、孵箱和離心機等；紫外照射細胞間和超凈臺30分鐘以上才可以進入使用。2、進入細胞間必須...
PCR檢測試劑盒反應設計引物詳解2024/12/2
PCR檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任...
靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養操作步驟2024/11/25
原代細胞培養是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制、以及細胞的衰老，死亡等生命現象。靜置貼壁細胞(包括...
ELISA檢測類型的共同階段2024/11/18
ELISA檢測是一種免疫檢測方法，通常用于測量生物樣品中的抗體或抗原，包括蛋白質或糖蛋白。像其他免疫檢測法一樣，它們依靠抗體與目標的結合來促進檢測。通常情況下，ELISA檢測是在96孔板中進行的，這種...
細胞培養中污染源有哪些？2024/11/4
細胞培養是指將細胞從動物或植物體內取出，然后在適宜的人工環境中生長的過程。細胞可以在培養前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離，也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。細胞常規培養是在細胞房中進行，...
無血清培養基的優缺點2024/10/28
無血清培養基是不添加動物來源血清或其他生物提取液，但仍可以維持細胞在體外較長時間生長、繁殖的培養基。無血清培養基的優點：1.可避免血清批次間的質量變動，提高細胞培養和實驗結果的重復性。2.避免血清對細...
細胞活躍快樂方法了解下2024/10/21
細胞是生物體的結構和功能的基本單位生物學名詞。一般具有細胞核、細胞質和細胞膜。植物細胞的細胞膜外還有細胞壁。體形極微，在顯微鏡下始能窺見。形狀多種多樣，主要由細胞核與細胞質構成，表面有薄膜。動植物細胞...
ELISA洗滌手工洗板方式具體方法2024/10/14
ELISA洗滌手工洗板人為因素比較大，實驗人員必須經驗豐富，洗滌次數要足夠，沖擊力又不要太大，加入的洗液量以剛滿反應孔為限，防止孔口內有游離酶未能洗凈，同時防止孔與孔之間液體交叉。洗滌結束后扣干亦非常...
ELISA實驗包被條件如何選擇?2024/10/14
酶聯免疫吸附測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，簡寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法...
聚合酶鏈式（PCR）反應一般過程2024/10/9
PCR(PolymeraseChainReaction)-聚合酶鏈式反應，PCR原理DNA雙鏈復制，DNA雙鏈結構高溫氫鍵斷裂。目的是在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術，其特點是可以以微...
PCR檢測試劑盒擴增產物分析方法剖析2024/9/29
PCR檢測試劑盒PCR擴增DNA片段只是一個重要手段。擴增片段的檢測和分析才是目的，根據研究對象和目的的不同而采用不同的分析法。瓊脂糖凝膠電泳可幫助判斷擴增產物的大小，有助于擴增產物的鑒定，點雜交除可...
實時定量PCR技術實驗問題解答2024/9/24
實時定量PCR技術(real-timePCR)也叫qPCR(QuantitavePCR)，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，最后通過特定數學原理對未知模板進行...
細胞復蘇具體過程2024/9/18
細胞復蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細胞解凍，再培養傳代。細胞復蘇應采用快速融化的方法，這樣的目的是為了讓細胞外結晶在很短的時間內融化，從而避免慢悠悠的融化，使得水分滲入細胞內再結晶，從而...
小鼠血管舒緩激肽（BK）ELISA試劑盒各項實驗條件的選擇介紹2024/9/9
在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔...
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