EUG-YJ-F實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備技術(shù)*

EUG-YJ-F實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備技術(shù)*

 對于污水的處理方法主要有化學(xué)處理, 一般的化學(xué)試劑有氯、臭氧、二氧化氯、甲醛或堿；對高濃度廢酸、廢堿液要經(jīng)中和至接近中性時(shí)排放，可以利用中和、氧化、還原等化學(xué)反應(yīng)，將實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢酸和廢堿液、氧化還原物質(zhì)進(jìn)行相互反應(yīng)后再作進(jìn)一步的處理。對品質(zhì)有所變化但經(jīng)提純或降解后尚可使用的試劑，經(jīng)提純或降解后使用。如六價(jià)鉻在酸性條件下, 具有強(qiáng)氧化性, 在廢液中加入還原劑, 如*、亞硫酸鈉或者廢鐵屑等還原劑, 在酸性條件下將六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻后, 加堿如氫氧化鈉, 氫氧化鈣、碳酸鈉、石灰等，調(diào)節(jié)廢液pH值,使三價(jià)鉻形成低毒的氫氧化鉻沉淀, 分離沉淀, 清液可排放，沉淀經(jīng)脫水干燥后可綜合利用。

 　　　實(shí)驗(yàn)室廢水首先通過內(nèi)電解池，廢水的酸與催化材料立即形成無數(shù)微電池，在電池反應(yīng)中，廢水中的酸被消耗，從而使得pH能自行調(diào)整到6左右， 同時(shí)在電池反應(yīng)中，把有機(jī)物污染物進(jìn)行分解成簡單的低分子易降解有機(jī)物和二氧化碳等;在微電解池中，經(jīng)過低壓催化電解的催化作用，一些結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)定的有機(jī)物，比如含二e英，多環(huán)有機(jī)物，多氯取代物等，被*電解成小分子化合物，比如小分子有機(jī)物，二氧化碳，硫酸鹽等，從而能夠降低廢水的COD;生物吸附池可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的快速處理，從而減少設(shè)備空間，當(dāng)有機(jī)物濃度較高時(shí)，有機(jī)物的清除以吸附為主;本發(fā)明的污泥過濾池設(shè)計(jì)為一種污泥干化系統(tǒng)，通過壓力變送器，當(dāng)沉淀池壓力變大時(shí)，給污泥泵一個(gè)信號，這時(shí)啟動(dòng)污泥泵，把污泥打到過濾系統(tǒng)，在過濾系統(tǒng)中，由于曝氣中多余的氧氣和其他氣體與污泥的換熱，使污泥的失水較快，干化的污泥隨濾布一起作為固體垃圾處理。

 城鎮(zhèn)污水廠尾水深度脫氮是廢水處理領(lǐng)域的研究熱點(diǎn), 尾水中存在大量的氮污染物, 易造成水體富營養(yǎng)化, 研究發(fā)現(xiàn), 我國各省除西藏區(qū)域外均有流域污染問題, 京杭大運(yùn)河在1980年、巢湖在1985年和滇池在1981年均已開始出現(xiàn)氮污染, 氮累積近40年。目前常見的深度脫氮有生物法和物化法, 如離子交換法、膜分離法、反硝化生物濾池(DNBF)、移動(dòng)床生物膜反應(yīng)器(MBBR)和人工濕地法等。但深度脫氮技術(shù)均存在碳源不足的現(xiàn)象, 通常補(bǔ)充外加碳源, 例甲醇、葡萄糖、乙醇和乙酸鈉等, 然而外加碳源存在成本增加、資源浪費(fèi)等問題。有研究者于1975年在Bardenpho工藝基礎(chǔ)上提出發(fā)展帶有前置厭氧段的Phoredox系列同步脫氮除磷工藝, 認(rèn)為隨著人們對污水處理生物原理認(rèn)識的加深, *可以設(shè)計(jì)出可靠的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高標(biāo)準(zhǔn)出水, 即TN < 3 mg·L-1。此外, 北京、昆明、巢湖和太湖等重點(diǎn)區(qū)域及流域?qū)N排放標(biāo)準(zhǔn)從20 mg·L-1(一級B)和15 mg·L-1(一級A), 提升為10 mg·L-1, 甚至5 mg·L-1(昆明A標(biāo)), 逐漸向極限脫氮邁進(jìn)。