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我們的Cell Navigator™熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具，用于標記亞細胞器，例如膜，溶酶體，線粒體和細胞核等。活細胞隔室的選擇性標記提供了一種強有力的方法來研究空間和空間中的細胞事件。時間上下文。該特定試劑盒旨在以綠色熒光標記固定細胞的F-肌動蛋白。該試劑盒使用選擇性結合F-肌動蛋白的綠色熒光鬼筆環肽綴合物。這種綠色的熒光鬼筆環肽綴合物是F-肌動蛋白的高親和力探針，其光穩定性比熒光素-鬼筆環肽綴合物高得多。guijiudusu以納摩爾濃度使用，是在甲醛固定和透化的組織切片中標記，鑒定和定量F-肌動蛋白的便捷探針，細胞培養或無細胞實驗。標記協議很健壯，需要zui少的動手時間。該試劑盒為所有必需成分提供了優化的染色方案。
| 熒光顯微鏡 | |
| 激發 | FITC過濾器 |
| 發射 | FITC過濾器 |
| 推薦板 | 黑墻/透明底 |
組件
| 成分A：iFluor™488-鬼筆環肽 | 1小瓶（50 µL） |
| 組分B：標記緩沖液 | 1瓶（50毫升） |
準備樣品（微孔板孔）
從板上清除液體
加入每孔100 µL iFluor™488-鬼筆環肽工作液
將細胞在室溫下染色15至60分鐘
洗細胞
在熒光顯微鏡下以Ex / Em = 490/520 nm檢查樣品（FITC濾光片組）
重要說明
開始實驗前，請在室溫下解凍所有組分。l
準備工作溶液
將10μLiFluor™488-鬼筆環肽（組分A）添加到10 mL標記緩沖液（組分B）中，制成1X iFluor™488-鬼筆環肽工作液。避光。注意：不同的細胞類型可能會有不同的染色。應相應地配制iFluor™488-鬼筆環肽工作液的濃度。
程序
進行甲醛固定。在室溫下用PBS中的3.0％-4.0％甲醛孵育細胞10-30分鐘。 注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。優選的固定劑是不含甲醇的甲醛。
用PBS沖洗固定細胞2至3次。
可選：將PBS中的0.1％Triton X-100加入固定細胞中3至5分鐘以增加通透性。用PBS沖洗細胞2至3次。
將100 µL /孔（96孔板）的iFluor™488-鬼筆環肽工作溶液添加到固定池中。
在室溫下將細胞染色15至60分鐘。
在密封板之前，用PBS輕輕沖洗細胞2至3次，以去除多余的染料。
使用帶有FITC濾光片組的熒光顯微鏡（Ex / Em = 490/520 nm）成像細胞。
22663 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *橙色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Orange Fluorescence* 1 kit 22664 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *紅色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Red Fluorescence* 1 kit
