產品信息：

產品簡介：

DiR染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，這類染料有著很高的淬滅常數和激發態壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，*濃度時可以使整個細胞膜染色,DiR (深紅色熒光) DiR的紅外熒光可以穿透細胞和組織，在活體成像中用來示蹤。DiR在活體成像或者示蹤中非常有用，因為它們所發射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織，并且在紅外光范圍內，其本底熒光水平很低。

四種染料呈現不同的熒光顏色：DiI（橙色熒光）、DiO（綠色熒光）、DiD（紅色熒光）、DiR（深紅色熒光），為活細胞多色彩熒光成像分析和流式細胞術提供了一種便捷的工具。DiO和DiI分別用標準FITC和TRITC濾光器檢測，可結合使用。DiD可被633 nm 氦-氖（He-Ne）激光激發，具有比DiI更長的激發和發射光波長，特別適合用于標記具本底熒光的細胞和組織。而，DiR在體內活體成像或者示蹤中意義非凡，因其所發射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織，并且在紅外光范圍內，其本底熒光水平很低。

產品特性

CAS NO.：100068-60-8

化學名：1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindotricarbocyanine iodide

分子式：C63H101IN2

分子量：1013.3939

純度：≥98%（TLC）

Ex/Em：748nm/780nm

外觀：深藍綠色固體

溶解性：DMF，DMSO，甲醇

保存條件：-20℃避光保存，一年有效。

使用方法：

染色液制備

a.配置DMSO儲存液：儲存液用DMSO配置濃度1～5 mM。

【注】：1未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融，可穩定保存6個月。

必須保證所用溶劑新鮮無水。

工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。

工作液zui終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系來優化。

b. 懸浮細胞染色

1.加入適當體積的染色工作液重懸細胞，使其密度為1×106/mL。

2.37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞*培養時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優化體系以得到均一的標記結果。

3.孵育結束，按1000～1500 rpm離心5 min。

4.傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的生長培養液重懸細胞。

5.重復（3），（4）步驟兩次以上。

c. 貼壁細胞的染色

1.將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上。

2.從培養基中移走蓋玻片，吸走過量培養液，將蓋玻片放在潮濕的環境中。

3.在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

4.37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞*培養時間不同。可以20 min作為起始孵育時間，之后優化體系以得到均一的標記結果。

5.吸干染料工作液，用培養液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞，孵育5～10 min，然后吸干培養基。

d. 顯微鏡檢測

☆DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

☆多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：

DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

注意事項

熒光染料均存在淬滅問題，染色過程需盡量避光。

為了您的健康，實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

表1細胞膜探針光譜和濾鏡編號: