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HBmito Crimson 線粒體內膜深紅色熒光染料
1.產品信息
產品 | 貨號 | 包裝（固體） | 適用范圍 | 凍存條件 | 保質期 |
HBmito Crimson |
WHB-1 |
5 nmol | 熒光顯微鏡、Confocal、 SIM、STED |
常溫運輸，-20℃避光 長期保存 |
一年 |
2.產品簡介
HBmito Crimson 是一 種 具 有細 胞 膜 通 透性 的 細 胞 線 粒體 內 膜 (Inner mitochondria membrane, IMM)深紅色熒光探針，對線粒體內膜有高度選擇性，可以用于活細胞線粒體內膜 特異性熒光染色。共聚焦顯微鏡下呈現清晰線粒體形貌；在超高分辨顯微鏡下呈現清晰線粒體 嵴結構。HBmito Crimson 與線粒體內膜作用較強，用甲醛等固定后，探針分子可以被保留在線粒體內膜。HBmito Crimson 非常適合用于多種場景下的線粒體成像，尤其在 SIM 和 STED等超分辨成像和細胞分選等領域。
3. 實驗步驟
活細胞線粒體染料可參考以下步驟：
3.1 在 HBmito Crimson 中加入 25 μL 新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到 200 μM 母液。
3.2 將培養基預熱至 37 ℃，將 HBmito Crimson 母液按照 1000 - 5000 倍稀釋比例加入到預 熱的培養基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導致部分染料分解或沉淀。
3.3 吸去細胞原有的培養基，更換為稀釋好的培養基染液，在培養箱中孵育 15 分鐘。
3.4 用預熱的培養基清洗細胞一至兩次，即可用于熒光成像。
注：我們建議對大多數細胞系和原代細胞使用 200-300 nM，如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero
細胞、原代神經元、脂肪細胞和肝細胞；對組織染色使用 500-600 nM。
不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為 1000 倍稀釋，15 分鐘染色，請根據實際染色效果進行調整。
4.染料光學性能
λEx | λEm | λSTED |
658 nm | 678 nm | 775 nm |
