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DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

參   考   價: ¥ 548.6

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產品型號:S5416

品       牌:

廠商性質:生產商

所  在  地:南京市

更新時間:2020-04-09 14:51:06瀏覽次數:447

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分類 脂類 級別 超純、高純
DiI即DiIC18(3),全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate,是zui常用的細胞膜熒光探針之一,呈現橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料,

貨號

名稱

規格

價格(元)

S5416

DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

10mg

548.9

S5420

DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

25mg

1428.9

產品簡介:

DiI即DiIC18(3),全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate,是zui常用的細胞膜熒光探針之一,呈現橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料,進入細胞膜后可以側向擴散逐漸使整個細胞的細胞膜被染色DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,僅當進入到細胞膜后才可以被激發出很強的熒光。DiI被激發后可以發出橙紅色的熒光,DiI和磷酯雙層膜結合后的激發光譜和發射光譜參考下圖1。其中,zui大激發波長為549nm,zui大發射波長為565nm。

DiI可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF,溶解度約為1-2.5mg/ml。發現較難溶解時可以適當加熱,用超聲處理以促進溶解。 DiI被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-termracer)。DiI通常不會影響細胞的生存力(viability)。被DiI標記的神經細胞在體外培養的條件下可以存活長達4周,在體內可以長達一年。DiI在經過固定的神經元細胞膜上的遷移速率為0.2-0.6mm/day,在活的神經元細胞膜上的的遷移速率為6mm/day。DiI除了zui簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。用于細胞膜熒光標記時,DiI的常用濃度為1-25μM,zui常用的濃度為5-10μM。DiI可以直接染色活的細胞或組織,染色時間通常為5-20分鐘。對于固定的細胞或組織,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛進行固定,使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。

四種染料呈現不同的熒光顏色:DiI(橙色熒光)、DiO(綠色熒光)、DiD(紅色熒光)、DiR(深紅色熒光),為活細胞多色彩熒光成像分析和流式細胞術提供了一種便捷的工具。DiO和DiI分別用標準FITC和TRITC濾光器檢測,可結合使用。DiD可被633 nm 氦-氖(He-Ne)激光激發,具有比DiI更長的激發和發射光波長,特別適合用于標記具本底熒光的細胞和組織。而,DiR在體內活體成像或者示蹤中意義非凡,因其所發射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織,并且在紅外光范圍內,其本底熒光水平很低。

產品特性

CAS NO.:41085-99-8

化學名:1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate

分子式:C59H97ClN2O4

分子量:933.88

純度:≥98%(TLC)

Ex/Em:549/565 nm

外觀:紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末

溶解性:DMF,DMSO,甲醇

保存條件:-20℃避光保存,一年有效。

使用方法:

染色液制備

a.配置DMSO儲存液:儲存液用DMSO配置濃度1~5 mM。

【注】:1未使用的儲存液分裝儲存在-20℃,避免反復凍融,可穩定保存6個月。

必須保證所用溶劑新鮮無水。

工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養基,HBSS或PBS)稀釋儲存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。

工作液zui終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系來優化。

b. 懸浮細胞染色

1.加入適當體積的染色工作液重懸細胞,使其密度為1×106/mL。

2.37 ℃孵育細胞 2~20 min,不同的細胞*培養時間不同。可以20 min作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。

3.孵育結束,按1000~1500 rpm離心5 min。

4.傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預熱的生長培養液重懸細胞。

5.重復(3),(4)步驟兩次以上。

c. 貼壁細胞的染色

1.將貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上。

2.從培養基中移走蓋玻片,吸走過量培養液,將蓋玻片放在潮濕的環境中。

3.在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液,輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

4.37 ℃孵育細胞 2~20 min,不同的細胞*培養時間不同。可以20 min作為起始孵育時間,之后優化體系以得到均一的標記結果。

5.吸干染料工作液,用培養液洗蓋玻片2~3次,每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞,孵育5~10 min,然后吸干培養基。

d. 顯微鏡檢測

☆DiD,DiO,DiI,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

☆多色染料的同時檢測,濾光器按照以下設定:

DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

注意事項

熒光染料均存在淬滅問題,染色過程需盡量避光。

為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

表1細胞膜探針光譜和濾鏡編號:

貨號

產品名稱

分子量

Ex/Em

濾光器編號

S5414

DiO (DiOC18(3)) 細胞膜綠色熒光探針

881.7

484/501 nm

XF23-Omega, 31001-Chroma

S5416

DiI (DiIC18(3)) 細胞膜橙紅色熒光探針

933.87

550/567 nm

XF32-Omega, 31002-Chroma

S5419

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 細胞膜紅色熒光探針

1052.1

644/663 nm

XF47-Omega, 31023-Chroma

s5422

DiR Iodide (DiIC18(7)) 細胞膜深紅色熒光探針

1013.39

748/780 nm

XF112-Omega,41009-Chroma

S5418

DiIC16(3) perchlorate 細胞膜橙紅色熒光探針

877.76

550/567nm

XF108, XF32-Omega,

41002, 31002-Chroma

S5421

DiA細胞膜熒光探針

787.04

491/613 nm

XF21-Omega,31024-Chroma

HBmito Crimson

HBmito Crimson 是一 種 具 有細

PK Zinc Red-1 鋅

PK Zinc Red 及 Far Red 是不透

Recombinant A33

商品目錄號。: P3271$r$n種類:猴痘病毒$

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