天冬氨酸（或天冬氨酸）是帶負電荷的極性氨基酸。天冬氨酸在嘧啶生物合成的控制點，轉氨反應，與天冬酰胺的相互轉化，導致AMP的代謝途徑，尿素循環中起作用，并且是高siansuan，suansuan，異liangansuan和蛋氨酸的前體。它也參與蘋果酸天冬氨酸穿梭。Amplite™熒光天冬氨酸測定試劑盒提供了靈敏的熒光測定法，用于定量生物樣品中的天冬氨酸。天冬氨酸轉化為丙酮酸，通過酶偶聯反應生成過氧化氫。用Amplite™Red底物監測天冬氨酸產生的過氧化氫的量，通過熒光酶標儀對天冬氨酸進行定量。

1. 準備測試樣品以及稀釋的天冬氨酸標準液（50 µL）

2. 加入等體積的工作溶液（50 µL）

3. 在37°C下孵育20-30分鐘

4. 監測Ex / Em = 540/590 nm的熒光強度

重要說明
使用前，請在室溫下解凍套件的組件。為了獲得*效果，建議使用黑色印版。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲存在-20°C下。避免重復凍融循環。

1.天冬氨酸標準溶液（10 mM）：
將100 µL ddH ₂ O加入天冬氨酸標準樣品瓶（組分E）中，制成10 mM天冬氨酸標準溶液。

2. Amplite™Red底物儲備液（200X）：
將50 µL DMSO（組分F）添加到Amplite™Red底物（組分A）中，制成200X Amplite™Red底物儲備液。

配制標準溶液

為了方便起見，請使用我們的系列稀釋計

將10 µL 10 mM天冬氨酸標準液加到990 µL 1X PBS緩沖液中，得到100 µM天冬氨酸溶液（ASP7）。然后在1X PBS緩沖液中進行1：3的系列稀釋，以得到系列稀釋的天冬氨酸標準品（ASP6-ASP1）。

準備工作溶液

1.轉換混合物溶液（100X）：
將50 µL ddH ₂ O加入轉換混合物（組分D）中，制成100X轉換混合物儲備溶液。

2. Amplite™Red工作溶液：
將5 mL測定緩沖液（組分C）加入一瓶酶混合1瓶（組分B1）中；混合均勻。將100μLddH ₂ O加入一個酶混合物2小瓶中（組分B2）; 混合均勻。將整個小瓶（100μL）的酶混合液2、25μL的200X Amplite™Red底物儲備液和50μL的100X Conversion Mix溶液轉移到Enzyme Mix 1瓶中并充分混合。 注意：  工作溶液不穩定，請立即使用，并避免直接暴露在光線下。

程序

表1.黑色96孔微孔板中天冬氨酸標準品和測試樣品的布局。ASP =天冬氨酸標準品（ASP1-ASP7，0.1至100 µM）；BL =空白對照；TS =測試樣品。

表2.每個孔的試劑組成。

1. 根據表1和表2中提供的布局準備天冬氨酸標準品（ASP），空白對照（BL）和測試樣品（TS）。對于384孔板，每孔使用25 µL試劑代替50 µL。
   

2. 在天冬氨酸標準液，空白對照和測試樣品的每個孔中加入50 µL Amplite Red™工作溶液，以使天冬氨酸總測定體積為100 µL /孔。對于384孔板，將25 µL工作溶液加到每個孔中，總體積為50 µL /孔。注意：在pH 6.5至7.0下進行天冬氨酸測定。
   

3. 將反應混合物在37°C孵育20-30分鐘。
   

4. 用熒光板讀數器在Ex / Em = 540/590 nm（截止= 570 nm）下監測熒光的增加。

數據分析

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從空白標準孔獲得的讀數（RFU）用作陰性對照。從其他標準的讀數中減去該值即可得到基線校正值。然后，繪制標準讀數，以獲得標準曲線和方程式。該方程式可用于計算天冬氨酸樣品。