用于在細菌，昆蟲和哺乳動物宿主中表達真核基因編碼區的質粒載體是常用的。這種表達載體經常用于編碼由真核靶蛋白和設計用于輔助純化和可視化靶蛋白的特殊區域組成的雜交融合蛋白。已被證明非常成功的系統依賴于在編碼蛋白的N末端插入六個zuansuan（His6）序列，從而實現與Ni螯合樹脂的有效偶聯并通過一步親和色譜法進行純化。然后可以通過在酶（例如ningxuemei或腸激酶）識別的位點上特異性切割來去除該多zuansuan序列，從而從多zuansuan標簽中分離出目標蛋白。

參考收起

1. SIRT1的O-GlcNAcyylation增強了其脫乙酰酶活性，并在壓力下促進了細胞保護作用。Nat Commun。 2017十一月14; 8（1）：1491

2.與Ubc13齊聚引發的卷曲螺旋結構域相互作用賦予TRAF6泛素連接酶活性持續性。 Nat Commun。2017十月9; 8（1）：814

3. CDKD使SPT5磷酸化； 2擬南芥VIP5募集和正常開花需要2。 植物細胞。2017年2月; 29（2）：277-291。

4. 泛素連接酶praja2使MFHAS1泛素化，通過激活JNK和p38途徑促進M1巨噬細胞極化。細胞死亡疾病 2017年5月4日; 8（5）：e2763。

5.紅細胞釋放含有人jingansuan2和miRNA的微粒，以靶向惡性瘧原蟲的基因。新興微生物感染。2017八月23; 6（8）：e75

6. 跨膜結構域對Myc靶標1的亞細胞定位和功能至關重要。2016年3月; 20（3）：471-81。

圖7. Gib2的晶體結構，Gib2是與新隱球菌中的核糖體相關的信號轉導蛋白支架。2015年3月3日； 5：8688。

8.來自致病性白色念珠菌的亮氨酰tRNA合成酶的C末端結構域識別tRNASer和tRNALeu。J生物化學。2016年2月12日; 291（7）：3613-25

9 。 EZH1-SUZ12復合物通過與UXT的相互作用而積極調節NF-κB靶基因的轉錄。J細胞科學2016 129：2343-2353

10. 與MoFis1和MoMdv1形成復合體的MoDnm1 Dynamin介導過氧化物酶體和線粒體裂變對稻瘟病菌功能性貼壁的發展很重要。PLoS Pathog。2016年8月24日; 12（8）：e1005823。

來源收起

這種Abmart單克隆抗體是通過用6xHis合成肽（KLH偶聯）免疫小鼠而產生的。

特異性收起

His-Tag（2A8）小鼠單克隆抗體可檢測含有6x His表位標簽的過表達或重組蛋白。

倉儲收起

儲存在-20℃。從發貨之日起穩定一年。

申請收起

• 世界銀行

• 如果

• 知識產權

• 酶聯免疫吸附

• 

  使用Abmart His-tag（2A8）Mouse mAb對293T細胞裂解物中過表達的His-tagged蛋白進行蛋白質印跡分析。
  抗體稀釋度為1：2000（泳道1），1：5000（泳道2）和1：10000（泳道3）。

  每個泳道上樣有10μg細胞裂解物。

  
  

  

  2A8可以特異性檢測1ng重組蛋白。

  在第1-4泳道中分別有6 ng，3 ng，1 ng和0 ng His標記的重組蛋白，并添加了20μg293T細胞裂解液。2A8抗體稀釋度為1：2000。
  

反應性收起

所有

同種型收起

小鼠IgG1

二級抗體收起

使用抗小鼠二抗檢測2A8抗體。

建議報告抗體稀釋收起

免疫印跡1：5000
免疫熒光1：2000
免疫沉淀1：100
ELISA 1：2000

配套產品收起

＃M20002 Myc-Tag（19C2）鼠標mAb
＃M20003 HA-Tag（26D11）鼠標mAb
＃M20004 GFP-Tag（7G9）鼠標mAb
＃M20007 GST-Tag（12G8）鼠標mAb
＃M20008 DYDDDDDK-Tag（3B9）鼠標mAb （具有與Sigma Anti-FLAG M2抗體相同的表位）
＃M20012抗Myc標簽小鼠單克隆抗體（瓊脂糖結合）
＃M20013抗HA標簽小鼠單克隆抗體（瓊脂糖結合）
＃M20018抗DYKDDDDK標簽小鼠單克隆抗體（瓊脂糖）結合的）（與Sigma的Anti-FLAG M2抗體具有相同的表位）