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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

與Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等溫擴增活性和更強的逆轉錄活性。無論以DNA還是RNA為模板，該酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和強烈的鏈置換活性，但該酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。
在以RNA為模板的LAMP實驗中，可實現單酶系統反應。
該酶在60-65°C之間具有很好的反轉錄活性，可有效解決具有二級復雜結構的RNA模板的反轉錄，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段無此活性。

單位定義：
一個活力單位即在 65°C 條件下，30 分鐘內催化 10 nmoldNTP 的摻入反應成為酸不溶性物質所需的酶量。
儲存：-20℃ 可保存 3 年。
典型的 LAMP 反應
1. 按以下組分配制 LAMP 反應液
Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100 mM Mg2+X μl
dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
模板 DNA/RNA 10ng~1 μg
*10X Primers 2.5 μl
ddH2O Up to 25 μl
*10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。

使用注意事項：
(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer中沒有 Mg2+，通常情況下，在 6-8mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結果。
(2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。

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