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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
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更新時間:2018-04-13 14:57:36瀏覽次數(shù):308

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【簡單介紹】
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8,有效期:6個月 免費代測,從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱:大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
英文縮寫: Rat Resistin ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸:快遞運輸(可根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式,無特殊要求我公司一般為中通或韻達(dá))
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大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書操作方法:
1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。
2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。
3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品保障:
A、產(chǎn)品質(zhì)量保證,有問題免費包換;
B、提供免費代測服務(wù);
C、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書組成及試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠復(fù)制蛋白A1(RPA1)ELISA試劑盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit

Rat beta amyloid (A beta 1-42 1-42) ELISA Kit 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒

RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforDsg-1(Humandesmogleins1)ELISAKit人橋粒芯糖蛋白-1規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞培養(yǎng)液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(超氧陰離子)100

RatHistamine,HISELISAKit大鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-9 ELISA Kit

大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測試劑盒RatLaminin,LNELISAkit 96T/48T

人α1防御素(DEFA1)免疫試劑盒 Human DEFA1 ELISA kit

英文名稱MouseAquaporin0ELISAKit小鼠水通道蛋白0(AQP0)規(guī)格:96T/48T

TEM電鏡免疫細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒(含一抗和AP二抗)10

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISA試劑盒兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

HumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit 人髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(EM-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISA試劑盒人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10

HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
L-GmediumBase,Modified

M 17 agar acc.to TERZAGHI M17瓊脂 1.15108.0500 MERCK默克 incubation media M 17 agar acc.to TERZAGHI M17瓊脂 1.15108.0500 MERCK默克

SCDLP液體培養(yǎng)基 250g 用于疏水性化妝品樣品處理及化妝品和一次性使用衛(wèi)生用品增菌培養(yǎng)(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗方法2...

F344大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基MediumF344ofastrocytesinrats

Pick’sBrothBaseB
PALCAM瓊脂基礎(chǔ)   250g   用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.30-2010SN/T0184-2005)。

牛津瓊脂基礎(chǔ)   100g   用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)

半固體瓊脂   250g   供細(xì)菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.42010GB/T4789.82008)

李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1LB2)   250g   用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書志賀氏菌增菌肉湯-新生霉素250g用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

EugonicAgar

Tergitol-7 瓊脂 Tergitol-7 Agar 250 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)

雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的雙水解酶試驗incubationmedia雙水解酶試驗培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的雙水解酶試驗

ModifiedSkirrowAgar
大鼠抵抗素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。



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