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猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件：2-8℃,有效期：6個月 免費代測，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。
產(chǎn)品名稱：猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文縮寫: NT-proBNP ELISA KIT
規(guī)格:48T/96T
性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸：快遞運輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式，無特殊要求我公司一般為中通或韻達）
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 英文縮寫：NT-proBNP ELISA KIT 常用搜索名：猴子N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作方法：
（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。
（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。
（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品保障：
Ａ、產(chǎn)品質(zhì)量保證，有問題免費包換；
Ｂ、提供免費代測服務(wù)；
Ｃ、提供全程技術(shù)指導。
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片組成及試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
FB2添加劑  2ml*20支  用于添加到100mlFraser培養(yǎng)基中

MFC肉湯  250g  用于大腸菌群的濾膜法檢測

MFC瓊脂  250g  用于大腸菌群的濾膜法檢測

葡萄球菌選擇性瓊脂  250g  用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)
EG培養(yǎng)基250g用于厭氧菌計數(shù)

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 生化培養(yǎng)基，用于細菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗(SN標準)

牛腦浸粉 Brain infusion powder 250克 BR

BBL瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)incubationmediaBBL瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

LesEndo瓊脂 250g 用于濾膜細菌計數(shù)
3%氯三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)。(GB、SN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
Hed-68   貍上皮細胞   1ml/T75

RF-88K   赤狐上皮樣細胞   1ml/T75

TSHK3   樹鼩上皮樣細胞   1ml/T75

原代細胞培養(yǎng)試劑盒
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

A10細胞，大鼠主動脈血管平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照)
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片人皮膚成纖維樣細胞;HSF2

人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 )

CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細胞

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)
猴子N端前腦鈉素elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。