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上海邦景實業有限公司
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ATCC細胞間接法和夾心法
2018-4-18 閱讀(134)
ATCC細胞間接法和夾心法
這類反應的定性結果可以用肉眼判斷。目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色清晰者為陽性。但在 ELSIA中，正常人血清反應后常可出現呈色的本底，此本底的深淺因試劑的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判斷結果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。目視法簡捷明了，但頗具主觀性。在條件許可下，應該用比色計測定吸光值，這樣可以得到客觀的數據。先讀出標本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行計算。計算方法有多種，大致可分為陽性判定值法和標本與陰性對照比值法兩類。
a．陽性判定值
陽性判定值（cut-off value）一般為陰性對照A值加上一個特定的常數，以此作為判斷結果陽性或陰性的標準。
用此法判斷結果要求實驗條件十分恒定，試劑的制備必須標準化，陽性和陰性的對照品應符合一定的規格，須配用精密的儀器，并嚴格按規定操作。陽性判定值公式中的常數是在這特定的系統中通過對大量標本的實驗檢測而得到的。現舉某種檢測 HBsAg的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復鈣人血漿，陽性對照品HBsAg的含量標明為P=9±2ng /ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先計算陰性對照A值的平均數（NC X ）和陽性對照A值的平均數（PCX），兩個平均數的差（P-N）必須大于一個特定的數值（例0.400），試驗才有效。3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范圍，則棄去，而已另兩個陰性對照重新計算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上范圍，則該次實驗無效。陽性判定值按下式計算：
陽性判定值=NCX+0.05
標本 A值＞陽性判定值的為陽性，小于陽性判定值的為陰性。應注意的是，式中0.05為該試劑盒的常數，只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。
根據以上敘述可以看出，在這種方法中陰性對照和陽性對照也起到試驗的質控作用，試劑變質和操作不當均會產生"試驗無效"的后果。
ATCC細胞HPA-v cDNA 人前脂肪細胞-內臟cDNA 20 reactions
HPA-s cDNA 人前脂肪細胞-皮下cDNA 20 reactions
HMSC-bm cDNA 人間充質干細胞(骨髓)cDNA 20 reactions
HMSC-ad cDNA 人間充質干細胞(脂肪)cDNA 20 reactions
HMSC-hp cDNA 人間充質干細胞(肝臟)cDNA 20 reactions
HUMSC cDNA 人臍帶間充質干細胞cDNA 20 reactions
HPMSC cDNA 人肺間充質干細胞cDNA 20 reactions
HMEpiC cDNA 上皮細胞cDNA 20 reactions
HMF cDNA 成纖維細胞cDNA 20 reactions
HUVEC cDNA 人臍靜脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUAEC cDNA 人臍動脈內皮細胞cDNA 20 reactions
HUVSMC cDNA 人臍靜脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HUASMC cDNA 人臍動脈平滑肌細胞cDNA 20 reactions
HBMEC tRNA 人腦微血管內皮細胞總RNA 10 µg
HBVSMC tDNA 人腦血管平滑肌細胞總RNA 10 µg
HBVC tRNA 人腦血管周細胞總RNA 10 µg
HCPEC tRNA 人脈絡叢內皮細胞總RNA 10 µg
HCPEpiC tRNA 人脈絡叢上皮細胞總RNA 10 µg
HCPF tRNA 人脈絡叢成纖維細胞總RNA 10 µg
HMC tRNA 人腦膜細胞總RNA 10 µg
HN tRNA 人神經元總RNA 10 µg
HCGC tRNA 人小腦顆粒細胞總RNA 10 µg
HN-h tRNA 人海馬趾神經細胞總RNA 10 µg
HOPC tRNA 人少突膠質前體細胞總RNA 10 µg
HOPC-os tRNA 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)總RNA 10 µg
HSC tRNA 人雪旺細胞總RNA 10 µg
HPC tRNA 人神經束膜細胞總RNA 10 µg
HA tRNA 人星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-c tRNA 人小腦星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-sp tRNA 人脊髓星形膠質細胞總RNA 10 µg
HA-h tRNA 人海馬趾星形膠質細胞總RNA 10 µgATCC細胞
