氨丙啉的危害及檢測目的

氨丙啉是一種抗球蟲藥，主要以鹽酸鹽形式存在，在世界范圍內(nèi)被廣泛應用于防治球蟲病。由于該藥高效、安全，不易引起球蟲耐藥性，在雞、兔、犢牛、羔羊中均有應用。鹽酸氨丙啉雖然毒性較低，但是由于不規(guī)范使用，抗球蟲藥長期、持續(xù)添加在飼料中，極容易造成藥物在肉及蛋品中的殘留現(xiàn)象，危害人體健康。為此我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國家標準食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了氨丙啉在動物靶組織中的殘留*。

本文闡述了如何將氨丙啉從樣品基質(zhì)中分離提取出來，并經(jīng)過凈化后，轉化成液質(zhì)聯(lián)用儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點，依據(jù)行標SN/T 4583-2016，為檢測人員和相關領域研究人員提供一定的參考。

檢測項目：氨丙啉

應用范圍：雞肉、雞肝、雞腎、雞蛋、牛肉、牛肝、牛腎、牛脂肪和牛奶

液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

方法原理：試樣中的氯丙啉用1 %三氯yi酸-乙腈溶液（3+7）提取，經(jīng)HLB固相萃取柱凈化，用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜測定，外標法定量。

前處理儀器：

分析天平（感量0.01 g 和0.1 mg）；均質(zhì)器（15000 r/min）；離心機（5000 r/min）；渦旋振蕩器；氮吹儀；具塞塑料離心管（50 mL），比色管（50 mL）。

檢測儀器：LC-MS/MS+ESI源

樣品的制備、保存與要求

1.肌肉、肝臟、腎臟、雞蛋、脂肪

取樣品中又代表性的可食部分約500 g，用粉碎機粉碎，裝入潔凈容器作為試樣，密封并做好標識，于零下18 ℃ 冰箱內(nèi)保存。

2.牛奶

從所取全部樣品中取出有代表性樣品500 mL，充分混勻，裝入潔凈容器中，密封，并標明標記，于4 ℃ 以下冷藏存放。

制樣操作過程中應防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。

前處理方法

1.提取

稱取試樣約5 g（精確到0.01 g ）于50 mL塑料離心管中，加入20 mL 1 %三氯yi酸-乙腈溶液（3+7），15000 r/min均質(zhì)提取1 min，5000 r/min離心5 min，上清液轉移至50 mL比色管中，殘渣再用20 mL三yi酸-乙腈溶液重復提取一次，合并提取液于比色管中，定容至刻度，混勻。提取液經(jīng)濾紙過濾后待凈化。

2.凈化

分取10 mL提取濾液，于45 ℃ 氮氣吹至約3 mL，加入2 mL正己烷，渦旋振蕩30 s，5000 r/min離心5 min，棄去正己烷層，下層溶液以小于2 mL/min流速過HLB柱（6 cc/500 mg，6 mL甲醇和6 mL水活化），3 mL水洗滌樣品管后上柱，再用6 mL水淋洗小柱，抽干10 min，以6 mL甲醇洗脫并收集，洗脫液在45 ℃氮氣吹干，用1.0 mL定容液（乙酸銨-乙腈溶液4+6）溶解，過0.2 μm濾膜后，供液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜分析。

國標解讀及注意事項

1.鹽酸氨丙啉標準物質(zhì)先用水溶解，再用乙腈定容，配成溶液濃度以氯丙啉計為100 μg/mL的標準儲備液。

2.本方法使用1 %三氯yi酸-乙腈溶液提取目標化合物，正己烷除脂，HLB柱富集凈化，稀釋倍數(shù)=5，相當于1 g試料進行上機檢測。

3.提取液先用氮吹方法濃縮，乙腈揮發(fā)后，剩余水相用正己烷除脂后，再過柱凈化。

4.固相萃取過程中需要控制流速，使溶液一滴一滴地流下，以保證富集的效果。

5.本方法使用基質(zhì)曲線進行定量分析，根據(jù)具體檢測樣品選取合適的基質(zhì)制作空白樣品基質(zhì)液。

參考文獻

SN/T 4583-2016 出口動物源食品中氨丙啉殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

圖1 動物源性食品中氨丙啉殘留量測定的前處理流程圖

表1  氨丙啉信息表