左旋咪唑作為一種廣譜型抗線蟲藥，藥源豐富，被廣泛應用于畜禽養(yǎng)殖企業(yè)，效果良好。但不合理地使用左旋咪唑會造成動物產品中殘留，研究表明，人體攝入過量左旋咪唑可引起畸變、癌變等癥狀，嚴重危害人類健康。為此我國農業(yè)農村部和國家市場監(jiān)督管理總局2019年發(fā)布的GB 31650-2019《食品安全國家標準食品中獸藥最/大殘留*》中明確規(guī)定了左旋咪唑在動物靶組織中的殘留*，并且規(guī)定泌乳期和產蛋期禁用。

本文闡述了如何將左旋咪唑從樣品基質中分離提取出來，并經過凈化后，轉化成高效液相色譜儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點，依據國標GB 29681-2013，為檢測人員和相關領域研究人員提供一定的參考。

2.凈化

1.左旋咪唑用甲醇配成1 mg/mL的標準儲備液，在2 ℃～4 ℃保存，可使用3個月。

2.本方法使用碳酸鹽緩沖液提取，乙酸乙酯萃取，C₁₈固相萃取柱凈化的方式進行目標化合物的提取凈化。

3.本方法采用兩次萃取的方式，提高目標化合物的回收率。

4.為保證固相萃取凈化效果，過柱時需要控制流速，使溶液一滴一滴地流下。水淋洗后*抽干小柱，再進行洗脫。

5.左旋咪唑也可以使用液質聯(lián)用儀進行檢測，同時添加相對應的鹽酸鹽同位素內標，進行回收率的校正。