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上海莼試生物技術有限公司
主營產品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格，ELISA試劑盒報價 |
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所在地
上海市
更新時間：2024-10-03 11:00:07瀏覽次數：69
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本產品僅供科學實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷！
產品名稱 | 組織來源 | 癌組織 | |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 梭形、多角形 | 產品貨號 | CS-X3162 |
細胞簡介：
人髓母細胞瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
原代細胞培養條件：
?溫度?：通常在37℃下進行，以模擬體內溫度。
?pH值?：培養液的pH值應保持在7.2~7.4之間，以維持細胞的正常生理狀態。
?氣體環境?：在含有5% CO2的培養箱中進行，以促進細胞生長。
?培養基?：使用含有適當營養成分的培養基，如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?：整個培養過程需要在無菌條件下進行，以防止污染。
方法簡介：
公司實驗室分離的人髓母細胞瘤組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測：
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細胞培養的具體操作步驟如下：
?組織處理?：將動物組織從機體中取出，剪碎后用等消化酶處理，使其分散成單個細胞。
?細胞計數?：使用血細胞計數器或其他方法對細胞進行計數，確保細胞密度適中。
?接種培養?：將細胞懸液接種到培養瓶中，加入適量的培養基，置于37℃、5% CO2的培養箱中培養。
?換液和傳代?：定期更換培養液，當細胞達到一定密度時進行傳代培養，以維持細胞的生長狀態。
原代細胞的4種培養方法：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
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人髓母細胞瘤組織源細胞胰島素樣生長因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)
CD86 Protein Human 重組人 CD86 / B7-2 蛋白 (His 標簽)
CD38重組人 SCARB3 蛋白 (His 標簽) Protein
Shiga toxin II subunit B Protein E. coli 重組腸出血性大腸桿菌 (EHEC) stx2B / Shiga toxin II subunit B 蛋白 (His 標簽)
NA重組甲型流感 H1N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein
