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上海莼試生物技術有限公司
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所在地
上海市
更新時間:2024-10-03 14:16:01瀏覽次數:169
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原代細胞VS細胞系:
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。
商品屬性:
組織來源 | 子宮組織 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
產品貨號 | CS-X2907 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞簡介:
人子宮內膜上皮分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:①子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發情周期、月經周期)發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:
公司實驗室分離的人子宮內膜上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測:
公司實驗室分離的人子宮內膜上皮采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。
也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。
細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。
公司正在銷售的產品:
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 人硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA試劑盒
Humanindoleamine2,3-dioxygenase,IDOELISAKit 人吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISA試劑盒雞血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
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MouseE-SelectinELISAKit小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠糖皮質激素 英文名稱: glucocoicoid 規格: 48T/96T 英文縮寫: GC
膠質細胞源神經營養因子 英文名稱: glial cell line-derived neuoophic factor 規格: 48T/96T 英文縮寫: GDNF
小鼠生長因子 英文名稱: growth hormone 規格: 48T/96T 英文縮寫: GH
小鼠心肌轉錄因子GATA3 英文名稱: cardiac muscle anscription factor GATA3 規格: 48T/96T 英文縮寫: GATA3
大鼠蛋白激酶N2(PKN2)ELISA試劑盒 ,英文名: PKN2 ELISA Kit
Na+/H+ exchanger 3 (NHE3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA試劑盒
Ratsolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCyclin-D2ELISAKit大鼠細胞周期素D2規格:48T/96T
細胞色素P450亞酶CYP2C9(CEC)活性熒光定量檢測試劑盒20次
RatFibrinogen,FbgELISAKit大鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規格:96T/48T
FIGF重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽) Protein
ets1/E26 (E-twenty six 1 0.5mgets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉錄因子家族ets1抗原
IL12A & IL12B重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
CHEK1 Protein Human 重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽)
CTSE Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 (His 標簽)
人子宮內膜上皮細胞ets1/E26 (E-twenty six 1 0.5mgets1/E26 (E-twenty six 1) Ets轉錄因子家族ets1抗原
CHEK1 Protein Human 重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽)
FIGF重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CTSE Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 (His 標簽)
IL12A & IL12B重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein
原代細胞培養的具體步驟:
1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。
3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。
5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。
7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。
8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。