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大鼠硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒操作步驟：

1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9．在450nm波長處測定各孔的OD值。

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大鼠硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品目錄：

微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
聚集蛋白(Agrin)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
抗眼肌抗體(EMAb)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)
膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒，96T/48T科研實(shí)驗(yàn)

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技術(shù)問答：

問：一般免疫組化的話，對于標(biāo)本有沒有要求    新鮮的？保存一段時間的石蠟切片？還是冰凍的標(biāo)本現(xiàn)做比較好？我們有保存一段時間的石蠟切片   和冰凍的組織    這兩種做免疫組化都可以么答：沒有要求，甲醛固定，石蠟包埋問：存放一段時間的石蠟切片也是可以做的？有要求嗎？放了幾年的也行？

答：只要制備成切片，就沒有問題，做的時候抗原修復(fù)下就行

問：小鼠糖磷脂酰肌醇抗體(GPI Ab)ELISA試劑盒，看說明書只有5個標(biāo)準(zhǔn)品濃度嗎？一般ELISA都是8個濃度吧

答：標(biāo)準(zhǔn)品濃度有的是5個，有的是7個，有的是8個，這個是沒有限定的

問：人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體(LC1)ELISA試劑盒，從兔子里面產(chǎn)生的抗體再純化，還是直接從人的血清中純化出LC1抗體

答：是在兔子體內(nèi)的，抗原注射到兔子體內(nèi)