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大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/XCL1)ELISA試劑盒檢測程序

1.建立標準曲線：設標準孔8孔，每孔中各加入樣品稀釋液100ul，*孔加標準品100ul，混勻后用加樣器吸出100ul，移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔，zui后，從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照，第八孔為零孔。

2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。

3.將反應板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。

4.洗板：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

5.每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul，置37℃ 60分鐘。

6.洗板：操作同4。

7.每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴)，將反應板置37 oC 60分鐘。

8.洗板：同前。

9.每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反應15分鐘。

10.終止：每孔加入1滴終止液混勻。

11.測定：在450nm處測吸光值。

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