白介素elisa試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

白介素elisa試劑盒操作程序：

1、棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。

2、每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。

3、取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

4、測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

5、根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。

白介素elisa試劑盒使用須知：

1、白介素elisa試劑盒檢測前，檢查各種儀器，打開酶標儀，穩定20分鐘左右。

2、檢測樣本要澄清，不能含雜物，否則會直接影響結果。

3、實驗開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復到室溫，以使檢測結果更為穩定。

4、盡量做雙標準實驗，這樣可以保證數據的準確性。

5、底物具有毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，要避免接觸。

6、白介素elisa試劑盒實驗中，要使底物避光保存，酶標板均可拆卸，多余的部分應密封好，低溫保存。