白介素elisa試劑盒操作程序：

1、棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。

2、每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。

3、取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

4、測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

5、根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。

白介素elisa試劑盒使用須知：

1、檢測前，檢查各種儀器，打開酶標儀，穩(wěn)定20分鐘左右。

2、檢測樣本要澄清，不能含雜物，否則會直接影響結(jié)果。

3、實驗開始前要將試劑盒取出，室溫放置30-40分鐘，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使檢測結(jié)果更為穩(wěn)定。

4、盡量做雙標準實驗，這樣可以保證數(shù)據(jù)的準確性。

5、底物具有毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，要避免接觸。

6、實驗中，要使底物避光保存，酶標板均可拆卸，多余的部分應(yīng)密封好，低溫保存。