細胞：PANC-1細胞
中文名稱：人胰腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間，通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；)
垃圾DNA有調節基因活性作用
人類基因組有大量的DNA被視為基因組垃圾，這些垃圾DNA也攜帶重要信息，控制基因的開/關時間。
人類染色體上點綴著1萬多個近似的片段，這些片段大部分位于被稱為“基因沙漠”的無基因染色體區。這些片段攜帶許多有用的DNA小塊.
大多數鄰近基因的DNA片段在胚胎發育頭幾周發揮調節作用，調節基因作用的時間和地點，并且在細胞粘附相關基因的周圍含量豐富，幫助細胞遷移到正確位點，正確排列為組織和器官。
研究的10402個片段是轉座子的殘體。
如果一個轉座子插入到一個不必要的地方，會慢慢地累積突變直到與原始序列無相似之處，基因組充滿了這些“衰敗”的轉位子。
如果一個轉座子插入一個需要它的地方，會保持原始序列，為其篩選提供了可能。鑒別出許多似乎對鄰近基因有調節作用的轉座子，但不知道這種現象發生的頻率。轉座子也許是推動進化的主動力。
多個脊椎動物的全基因組測序結果公布和遺傳分析軟件的技術進步。
