細(xì)胞：769-P細(xì)胞
中文名稱：人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞
生長特性：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液(每周 2-3 次)，待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；)
人員普遍認(rèn)為細(xì)胞凋亡在腫瘤和其它疾病中具有重要的意義，目前在很多生物學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行廣泛的研究。
細(xì)胞凋亡(Apoptosis)，又稱細(xì)胞程序性死亡(PCD: Programmed Cell Death)，是指細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，遵循自身的程序，自己結(jié)束其生命的過程。(小鼠mMSC細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)
它是一個(gè)主動(dòng)的，高度有序的、基因控制的、一系列酶參與的過程。先前已經(jīng)知道凋亡的細(xì)胞可能刺激周圍細(xì)胞的生長，但是卻不太清楚這個(gè)作用背后隱藏的機(jī)制。(人HT29細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了凋亡細(xì)胞刺激周圍細(xì)胞生長的特殊機(jī)制。這項(xiàng)新研究提供了健康組織的維護(hù)以及與腫瘤生長有關(guān)的一個(gè)通路的一些新信息。(人WiDr細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人大腸癌細(xì)胞)
首先用實(shí)驗(yàn)手段促使果蠅成蟲盤的細(xì)胞發(fā)生凋亡(事實(shí)上細(xì)胞沒有真正死亡，即未死細(xì)胞)，發(fā)現(xiàn)這些“未死細(xì)胞”能夠刺激臨近組織的生長。(人MV522細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺癌細(xì)胞)
研究人員證明這些“未死細(xì)胞”通過激活細(xì)胞增殖所必須的特殊信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)來促進(jìn)周圍成蟲盤細(xì)胞的生長。研究人員運(yùn)用實(shí)驗(yàn)手段創(chuàng)造出的“未死細(xì)胞”將這種現(xiàn)象放大并便于分析研究。(人ARO細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人甲狀腺癌細(xì)胞)
這項(xiàng)研究證明凋亡細(xì)胞通過活化與生長有關(guān)的信號(hào)通路并分泌出能夠促進(jìn)周圍組織生長的分子來誘導(dǎo)補(bǔ)償性的增殖。(小鼠TM3細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠間質(zhì)細(xì)胞)
同時(shí)，研究人員還表示異常的凋亡調(diào)節(jié)(在一些癌癥中發(fā)生)可能引發(fā)疾病。
這項(xiàng)研究還提供了證據(jù)證明欲凋亡細(xì)胞能夠分泌刺激生長的信號(hào)分子。盡管目前還需要在小鼠模型和人類腫瘤中驗(yàn)證這個(gè)機(jī)制，但這項(xiàng)研究的結(jié)果必將為癌癥的治療提供有價(jià)值的啟示；
