2017 04-24

細(xì)胞裂解

裂解方法包括化學(xué)裂解、酶裂解和機(jī)械裂解。化學(xué)裂解和酶裂解通常是比較溫和的方法，通常會很少使DNA斷裂。這兩種方法（包括SDS和*處理等）提取純化DNA中常用的方法。機(jī)械裂解可以更均一的裂解細(xì)胞，同化學(xué)...

2017 04-19

江蘇菲亞Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理與步驟

Elisa試劑盒競爭法測抗原的原理當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在...

2017 04-14

細(xì)胞培養(yǎng)基的分類

培養(yǎng)是既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基的種類很多，按其物質(zhì)狀態(tài)分為半固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基兩類；按其來源分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基。1、...

2017 04-12

ELISA 技術(shù)中的抗原與抗體的反應(yīng)

一、抗體1.抗體的結(jié)構(gòu)抗體是能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測定有關(guān)的Ig主要為IgG和IgM。Ig由...

2017 04-11

江蘇菲亞多克隆抗體的制備

一、器材剪刀（剪兔毛用）一把、彎頭*子（游離血管用）一把、直頭眼科*（剪血管用）一把，*架，*片，注射器（1ml、10ml，25ml）附針頭，兔子固定架，滅菌三角燒瓶（200ml）或平皿（直徑18cm...

2017 04-07

人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒洗板兩點(diǎn)方法

由于“人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒”具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)生在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間。那么人鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子elisa試劑盒洗板方法有以下兩點(diǎn)。1.手工洗板方法：吸去(...

2017 04-05

雜交瘤的克隆化及凍存與復(fù)蘇

1.雜交瘤的克隆化雜交瘤克隆化一般是指將抗體陽性孔進(jìn)行克隆化。因為經(jīng)過HAT篩選后的雜交瘤克隆不能保證一個孔內(nèi)只有一個克隆。在實(shí)際工作中，可能會有數(shù)個甚至更多的克隆，可能包括抗體分泌細(xì)胞、抗體非分泌細(xì)...

2017 03-29

ELISA檢測試劑盒溫度控制

ELISA檢測試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機(jī)會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接...

2017 03-23

江蘇菲亞生物---動物細(xì)胞介紹

江蘇菲亞生物是一家專業(yè)經(jīng)營細(xì)胞的公司，以下是本公司為您介紹的動物細(xì)胞的詳細(xì)內(nèi)容：動物細(xì)胞立體結(jié)構(gòu)圖組成動物體的細(xì)胞稱為動物細(xì)胞，植物細(xì)胞和動物細(xì)胞大體上相同，都有細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜。但是也有不同的...

2017 03-21

江蘇菲亞為您推薦確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗步驟

1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃...

2017 03-17

二價離子抑制*活性及使用*時加入EDTA的目的

二價離子的確抑制*活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制*的活性。建議*處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。如果目的蛋白是一個后期蛋白，它將與蛋白酶一起...

2017 03-15

關(guān)于ELISA試劑盒實(shí)驗雙抗體夾心法原理

ELISA試劑盒雙抗體夾心法原理：固相載體上包被抗體，再加入待測抗原（可以是血清或者其它樣本），洗板（洗掉非特異性吸附），再加入酶標(biāo)抗體，再洗板（洗掉非特異性吸附），再加底物顯色。這里有幾點(diǎn)需要注意：...

2017 03-14

細(xì)胞培養(yǎng)的用途有哪些

細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下，使其生長繁殖，并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細(xì)胞，也可以是細(xì)胞群。細(xì)胞培養(yǎng)目的與用途一、藥物研究與開發(fā)（1）新藥篩選：...

2017 03-13

ELISA試劑盒使用*注意事項

1.ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3...

2017 03-09

小鼠ELISA試劑盒的樣本步驟

小鼠ELISA試劑盒實(shí)驗中固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。小鼠E...

2017 03-06

關(guān)于ELISA試劑盒實(shí)驗質(zhì)量控制

實(shí)驗室質(zhì)量控制進(jìn)入一個新的階段--全面質(zhì)量治理，推行GoodLaboratoryParctice（簡稱GLP）。實(shí)驗發(fā)現(xiàn)關(guān)于使用質(zhì)控圖的實(shí)驗室室內(nèi)質(zhì)控，實(shí)驗室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式拉序幕。全面質(zhì)量治理的宗...

2017 03-03

ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)的處理步驟

ELISA試劑盒誤差是測量值與真實(shí)結(jié)果之間的差異，要想知道誤差的大小，必須知道真實(shí)的結(jié)果，這個真實(shí)的值，我們稱之“真值”。1.試驗真實(shí)值從理論上說，樣品中某一組分的含量必然有一個客觀存在的真實(shí)數(shù)值，稱...

2017 02-27

ELISA試劑盒實(shí)驗中酶標(biāo)儀原理介紹

酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同，是一種單通道自動進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖.光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極...

2017 02-24

江蘇菲亞---酶標(biāo)儀的校正程序

◎濾光片波長精度檢查：將不同波長的濾光片從酶標(biāo)儀上卸下，用UV-2201型紫外-可見分光光度計（波長精度±0.3nm）于可見光區(qū)對每個濾光片進(jìn)行掃描，其檢測值與標(biāo)定值之差為濾光片波長精度...

2017 02-17

淺談實(shí)驗室細(xì)菌菌種的保存方法

在微生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、分子生物學(xué)、毒理學(xué)、酶學(xué)、疫苗制備、藥品生產(chǎn)等等領(lǐng)域的實(shí)驗過程中，都需要應(yīng)用各種細(xì)菌，儲備標(biāo)準(zhǔn)菌種、參考菌種、特殊菌種是*的，下面就幾種實(shí)驗室菌株的保存方法簡述如下。1、斜面低溫...