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江蘇菲亞生物科技有限公司

抗血清的制備過程

時間:2018-4-3閱讀:3982
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   抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清,一般為動物被人工注射某類抗原后制備的動物血清。價的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。

抗血清的制備過程:

一、材料:

1、金屬編號牌(對動物作標記錄)或染料;

21毫升,5毫升、20毫升注射器;

3、*頭(9#12#),卡價苗針頭(41/2 # — 51/2 #);

4、滅菌平皿,疫苗瓶,*瓶,皮塞以及吸管,脫脂棉;

5、卡介苗(75mg/ml);

6、抗原(小鼠血清);

7、*溶液,*溶液和5%葡萄糖溶液;

8、液體石臘(醫用),羊毛臘(配制佐劑用);

9、滅菌生理鹽水,消毒用酒精,2.5%碘酒;

101.5%瓊脂,玻板,飯盒(保濕、保濕作用);

11、實驗動物(家兔)。

二、步驟

1、動物的選擇

羊、馬、雞、猴、豚鼠、兔都是常用的免疫動物,在實驗中,選擇動物時應考慮抗原與動物的種屬關系、抗原性質與動物種類、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及動物個體等因素。免疫用動物應選適齡、健壯.為雄性。zui常用的實驗動物是家兔,一般選擇選擇年齡在6個月以上當年繁殖的性,體重2 3公斤,健康家兔三只,免疫前用金屬編號牌固定兔耳,或用染料涂沫在動物的背部,作出明確的標記。

2、抗原制備

抗原乳劑的制備:其方法一般有兩種,其一,將等量的*佐劑(注意佐劑必須預先加熱融化,但不超過50℃)和抗原溶液分別吸入兩個5ml注射器內,在兩個注射器的12# 

針頭間套上一根長約812cm的醫用無毒塑料管,將兩個注射器連接在一起(塑料管必須先經酒精浸泡消毒,使用時取出,用滅菌生理鹽水沖洗后,與注射器針頭相連接,塑料管與針頭的口徑須合適,不能松,稍緊些為宜),針頭插進塑料管約12cm然后由兩人相對而坐后緩緩推動針蕊,使管內溶液進入塑料管道至對側注射器內,每次推動針蕊時必須把管內容物全部推出,另一側也同樣操作,使管內液體往返混合,直至形成油包水乳劑(Water-in-oil enulsion)為止。

其二是,將等量的佐劑和抗原溶液倒入缽內,經過反復碾磨,也可形成油包水乳劑,該法主要優點是快速,可靠,不足方面主要是由于粘附過多,浪費佐劑及抗原。

制成的乳劑是否形成油包水乳劑直接影響免疫效果,因此,必須進行質量檢查,檢查的方法是將制成的乳劑滴一滴在涼水(自來水)表面,質量合格的乳劑滴入水面保持滴珠完整而不分散,不合格者進入水面后立即擴散,水面油亦逐漸擴大,這就必須要繼續操作至質量合格為止。

3、免疫途徑,劑量和免疫周期

抗原注射途徑可根據不同抗原及試驗要求,選用皮內、皮下、肌肉、靜脈或淋巴結內等不同途徑注入抗原進行免疫。一般常采用背部、足掌、淋巴結周圍、耳后等處皮內或皮下多點注射。初次免疫與第二次免疫的間隔時間多為24周。常gui免疫方案為抗原加CFA皮下多點注射進行基礎免疫;再以免疫原加IFA25次加強免疫,每次間隔23周,皮下或腹腔注射加強免疫。

4、試血,測定抗體效價

一般在第三次免疫后710天即可于兔耳靜脈或小鼠尾尖取少量血,分離出血清之后進行試血。

  • 環狀試驗,較為經典的方法,目前較少采用,如與20μg/ml以下的抗原于30 min內能出現的沉淀環,即測定抗體效價達15000以上時為合格。
  • 免疫雙擴散法,這是zui常用的試血方法,其具體方法是,中間孔加稀釋的抗原(1mg/ml10μl,周圍孔順時針方向加制備的抗血清分別為1:2, 1:4, 
  • 1:81:161:321:64,(用生理鹽水或PBS稀釋)。經37℃保溫24h后觀察結果,效價在1:16以上即可決定放血。

5、放血

經效價檢查合格后即可放血。放血前動物應停食12 h,以減少血清中的脂肪含量。如擬保留該免疫動物,可直接由心臟取血,或切開耳緣靜脈滴血或心臟穿刺取血。取血后由靜脈緩緩注入等量5%葡萄溶液以補足失血量。取血的動物經23個月休息,可再次加強免疫后取血。

6、分離血清

必須在無菌條件下進行,待收集于平皿或三角瓶內的血液凝固之后,用無菌滴管在無菌環境(例如超凈工作臺)中把血kuai與瓶壁剝離后,放入37℃,12h取出后放入4℃過夜,使血清充分析出(不能冰凍,否則產生溶血),經離心沉淀分出血清,放進低溫冰箱保存。使用前必須經過簽定合格后再分裝保存備用。

7、抗血清的保存

1)經簽定合格后的抗血清,以1:100比例加入1%的硫柳汞或5%的疊氮鈉,使其zui后濃度分別為0.01%0.05%

2)用無菌滴管將抗血清分裝小管,每管裝1ml左右。

3-20℃以下保存,可保存2年以上。

4)如有條件可將血清冷凍干燥保存于4℃以下,保存時間更久

 

 

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