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人尿微量白蛋白(mALB)ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號96T/48T

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2020-05-12 16:52:45瀏覽次數:167次

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人尿微量白蛋白(mALB)ELISA檢測試劑盒子科生物研發生產,深圳子科生物ELISA試劑盒優質供應商,擁有10年的研發和生產經驗,擁有*的儀器設備,專業的技術人員和*的實驗技術,目前已經建立強大的實驗技術服務平臺,品牌設立為:ZIKER 。

人尿微量白蛋白(mALB)ELISA檢測試劑盒?有效期: 4 個月(4℃);8 個月(-20℃)。 
?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時); -20℃(長時間不用時)。 
?品牌:子科生物ZIKER,美國R&D,美國immonoway,美國sciencell,德國IBL
?質量保證:我告訴所有產品均需要經過質檢通過后,才允許出庫!
?適用范圍:實驗結果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結果。

凡購買我們公司的ELISA相關系列產品,都可以享受免費代測服務,只收取試劑盒的相關費用,實驗檢測和實驗涉及到的試劑全部都是免費提供,并可以提供zui終實驗數據分析工作。需要代測服務的客戶,您只需要準備收集好您的樣本,郵寄到我公司實驗室,本市的銷售人員可以上門取樣本,我公司收到樣本之后正常是在一周內給您檢測報告結果。

人尿微量白蛋白(mALB)ELISA檢測試劑盒ELISA中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、酶標記的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

實驗所涉及到的儀器如下:
1、酶 標 儀
酶標比色儀介紹:
酶標比色儀簡稱酶標儀,通常指于測讀ELISA結果吸光度的光度計。針對固相載體形式的不同,各有特制的適用于板、珠和小試管的設計。許多試劑公司配套供應酶標儀。酶標儀的主要性能指標有:測讀速度、讀數的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優良的酶標儀的讀數一般可精確到0.001,準確性為lusm1%,重復性達0.5%。舉例說,若某孔測得的A值為1.083,則該孔相對于空氣的真實A值應為1.083lusm0.01(1.073~1.093),復測定數次,其A值均應1.083lusm0.05(1.078~1.088)在之間。酶標儀的可測范圍視各酶標儀的性能而不同。普通的酶標儀在0.000~2.000,新型號的酶標儀上限拓寬達2.900,甚至更高。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符號表示。應注意可測范圍與線性范圍的不同,線性范圍常小于可測范圍,比如某一酶標儀的可測范圍為0.000~2.900,而其線性范圍僅0.000~2.000,這在定量ELISA中制作標準曲線時應予注意。
酶標儀不應安置在陽光或強光照射下,操作時室溫宜在15~30℃,使用前先預熱儀器15-30分鐘,測讀結果更穩定。
測讀A值時,要選用產物的敏感吸收峰,如OPD用492nm波長。有的酶標儀可用雙波長式測讀,即每孔先后測讀兩次,*次在zui適波長(W1),第二次在不敏感波長(W2),兩次測定間不移動ELISA板的位置。例如OPD用492nm為W1,630nm為W2,zui終測得的A值為兩者之差(W1-W2)。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。各種酶標儀性能有所不同,使用中應參考對應儀器說明書。
2、洗 板 機
3、離 心 機
4、培 養 箱

實驗測定具體步驟:
1.確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目,并增加 1 孔作為 TMB 空白顯色孔。 總數=樣品數+9;做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2.將標準品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中,1 孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于血清、體液、 組織勻漿或細胞培養上清,直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品 100μ ι 。 
3.酶標板加上蓋,37℃反應 90 分鐘。 
4.反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體,再對著吸水紙拍幾下。 不洗。 
5.將準備好的生物素抗體工作液按每孔 0.1ml 依次加入。(TMB 空白顯色孔除 外)。37℃反應 60 分鐘。 
6. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 3 次,每次浸泡 1 分鐘左右。 
7.將準備好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入(TMB 空白顯色孔除外)。37℃反應 30 分鐘。 
8. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗滌 5 次,每次浸泡 1-2 分鐘左右。 
9.按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分鐘的 TMB 顯色液,37℃避光反應 20-25 分鐘 (注意:顯色時間供參考,因用戶實驗室條件差異,顯色時間會有所不同。此時肉眼可 見標準品的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色,后 3-4 孔差別不明顯)。 
10.按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 終止液,此時藍色立轉黃色。 
11.用酶標儀在 450nm 測定 OD值。

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