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人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號96T/48t

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2020-05-12 16:54:14瀏覽次數:470次

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人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA檢測試劑盒子科生物研發生產,深圳子科生物ELISA試劑盒優質供應商,擁有10年的研發和生產經驗,擁有*的儀器設備,專業的技術人員和*的實驗技術,目前已經建立強大的實驗技術服務平臺,品牌設立為:ZIKER 。

●產品名稱:人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA檢測試劑盒
●英文名稱:Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA Kit
●貨號:ZK-H288
●規格: 96T/48T
●反應時間: 1-5h
●所需樣本體積: 50-100ul
●檢測波長: 450 nm
●用途: For research use only. Not for diagnostic use.
●特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
●服務:子科生物所有的elisa試劑盒均可免費代測,全程Elisa實驗技術指導。
●運輸:全國各地快遞免費送貨上門,低溫運輸,用冰袋加泡沫保溫盒包裝,確保產品運輸狀態下也處于低溫狀態。測試劑盒

深圳子科生物自主研發酶聯免疫分析檢測試劑盒,品牌為ZIKER,可以檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本,品種齊全,質量保證,免費代測、技術全程支持服務,我公司長期跟各大高校科研實驗室保持課題合作,經驗豐富,質量穩定!我們所有的產品都是我司直接供貨,無中間差價,直接供貨,讓您以*惠的實驗預算完成您的實驗!

人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA檢測試劑盒操作步驟
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
結果判定:
子科生物所供ELISA試劑盒結果判定一般分定性測定和定量測定兩種:
1、定性測定
定性測定的結果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結果,即用滴度來表示反應的強度,其實質仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據滴度的高低,可以判斷標本反應性的強弱,這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。

2、定量測定
ELSIA操作步驟復雜,影響反應因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA,標準曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數紙,以檢測物的濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,將各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是的檢測區域。
測定小分子量物質常用競爭其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線示例見圖注意圖中橫坐標為對數關系,這更有利于測定系統的表達。

注意事項
☆試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
☆加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與zui后一孔之見的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性;一般加樣時間控制在10分鐘內,如果樣本數量過多,可使用多道移液器。
☆孵育:樣品要在密閉的容器內進行孵育,嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
☆洗滌:洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡,避免影響zui后的酶標儀讀數。
☆反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,10分鐘左右),如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
☆建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
☆建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。

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