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人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號96T/48T

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2020-05-12 16:54:42瀏覽次數(shù):355次

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人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA檢測試劑盒子科生物現(xiàn)貨供應,凡購買子科生物子科生物任何一款ELISA酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒,都可以享受免費代測服務,外地客戶可以由技術老師的指導下正確放置好樣本的保存方式后快遞郵寄到我公司技術部,本地客戶可以享受免費上門取樣服務!

人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA檢測試劑盒?產(chǎn)品規(guī)格:96T(人份)/48T(人份)(單孔檢測分別可以檢測90份樣本,42分樣本,一般都需要留6個孔做標準曲線)。
?檢測方法:酶聯(lián)免疫分析ELISA方法
?有效期: 4 個月(4℃);8 個月(-20℃)。 
?保存方法: 2-8℃(頻繁使用時); -20℃(長時間不用時)。 
?品牌:子科生物ZIKER
?質(zhì)量保證:我告訴所有產(chǎn)品均需要經(jīng)過質(zhì)檢通過后,才允許出庫!
?適用范圍:實驗結(jié)果僅供科研參考,不推薦用于臨床診斷結(jié)果。
?ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等,子科生物ELISA產(chǎn)品主要用雙抗體夾心法。

深圳子科生物自主研發(fā)酶聯(lián)免疫分析檢測試劑盒,品牌為ZIKER,可以檢測Human,Rat、Mouse、Porcine、Sheep、Monkey、Goat、Bovine、Canine、Rabbit、Chicken、Duck、Fish、Plant  等各種樣本,品種齊全,質(zhì)量保證,免費代測、技術全程支持服務,我公司長期跟各大高校科研實驗室保持課題合作,經(jīng)驗豐富,質(zhì)量穩(wěn)定!我們所有的產(chǎn)品都是我司直接供貨,無中間差價,直接供貨,讓您以*惠的實驗預算完成您的實驗!

人腫瘤相關抗原(TAA)ELISA檢測試劑盒操作步驟
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
結(jié)果判定:子科生物所供ELISA試劑盒結(jié)果判定一般分定性測定和定量測定兩種:
1、定性測定
定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標本在該測定系統(tǒng)中有反應。"陰性"則為無反應。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,即用滴度來表示反應的強度,其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低,可以判斷標本反應性的強弱,這比觀察不稀釋標本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具定量意義。

2、定量測定
ELSIA操作步驟復雜,影響反應因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標準曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標,以吸光度為縱坐標,將各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。
測定小分子量物質(zhì)常用競爭其標準曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線示例見圖注意圖中橫坐標為對數(shù)關系,這更有利于測定系統(tǒng)的表達。

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