"1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽
別名：1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽 1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽 1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽 1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽 EDC•HC1 EDAC•HC1
規(guī)格：特純，99%
包裝：1克
貨號：YY12271
CAS號：25952-53-8
保存條件：2～8℃

產(chǎn)品詳細資料如下：

英文名稱：EDC•HC1；EDAC•HC1；N-（3-Dimethylaminopropyl）-N′-ethylcarbodiimide；1-（3-Dimethylaminopropyl）-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
其他名稱：1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亞胺鹽酸鹽；1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亞胺鹽酸鹽
CAS號：25952-53-8
C8H17N3•HC1=191.7
級別：High purity grade
含量（以C1計）：≥99.0%
熔點：109～116℃
性狀：白色結晶粉末，極易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。
用途：生化研究。用于多肽縮合劑和交聯(lián)劑，該品是水溶性碳二亞胺，主要用作多肽、蛋白質、核苷酸合成中的脫水劑，可實現(xiàn)快速多肽縮合反應的水溶性碳二亞胺型縮合劑。 EDC.HCl是水溶性碳二亞胺，分子呈線性結構，用于羧基與伯胺的縮合反應，并已獲得廣泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、將半抗原結合于載體蛋白形成免疫抗原、通過與核酸5'位的磷酸基團反應形成氨基反應活性的NHS-酯等。EDC 通過與氨基反應形成可與氨基反應的O-?；逯虚g體。如果該中間體不與氨基反應，則會很快水解并重新釋放出羧基基團。在N-羥基硫代琥珀酰亞胺（Sulfo-NHS）存在的情況下，EDC.HCl可以將羧基轉變?yōu)榘被磻钚缘腟ulfo-NHS酯。這步反應通過將EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可實現(xiàn)
保存：2～8℃

上海永葉生物科技有限公司專業(yè)供應1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺鹽酸鹽，CAS號：25952-53-8，規(guī)格：特純，99%,1克,：，，相關試劑如下：
鹽酸萘乙二胺/ N-（1-Naphthyl）ethylenediamine/1465-25-4 AR，98%， 10克
聚丙烯酰胺/PHⅢ/2594446 BR，MV＞300萬 250克
聚乙烯亞胺/PEI/9002-98-6 50%，粉末 100克
聯(lián)苯胺/Benzidine/92-87-5 AR，99.5%， 25克
乙二胺鹽酸鹽/Ethylenediamine dihydrochloride/333-18-6 AR，99.5%， 100克
鹽酸羥胺/Hydroxylammonium chloride/1304222 AR，98.5%，及 100克
N-苯甲酰-N-苯基羥胺/BPA/304-88-1 CP，98% 10克
4-氯乙酰苯胺/4′-Chloroacetanilide/539-03-7 特純，98% 25克
2,6-二氯醌-4-氯亞胺/2,6-Dichloroquinone chlorimide/101-38-2 CP，易爆品及 10克

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