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上海永葉生物科技有限公司

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時(shí)間：2014-8-23閱讀：181

增菌培養(yǎng)

1 36℃±１℃需氧培養(yǎng)6 h～8 h；

培養(yǎng)時(shí)間視細(xì)菌生長(zhǎng)情況而定,當(dāng)培養(yǎng)液出現(xiàn)輕微混濁時(shí)即應(yīng)中止培養(yǎng)。

2 當(dāng)樣品污染嚴(yán)重或?qū)嶒?yàn)室有條件時(shí)應(yīng)使用志賀氏菌增菌液增菌,

41.5 ℃±１℃，16 h～20 h厭氧培養(yǎng)。

分離培養(yǎng)

取增菌后的GN增菌液或志賀氏增菌肉湯分別劃線接種于XLD瓊脂平板和MAC瓊脂平板或R&F志賀氏菌顯色培養(yǎng)基平板上，

于36 ℃?1 ℃培養(yǎng)20 h～24 h，觀察各個(gè)平板上生長(zhǎng)的菌落形態(tài)，

若出現(xiàn)的菌落不典型或菌落較小不易觀察，則繼續(xù)培養(yǎng)至48 h再進(jìn)行觀察。

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