志賀氏菌屬細菌的形態(tài)與一般腸道桿菌無明顯區(qū)別，為革蘭氏陰性桿菌，長約2-3μ m ,寬0.5- 0.7μm 不形成芽胞，無莢膜，無鞭毛，有菌毛。DNA的G+C為49-53克分子%（Tm法）。

需氧或兼性厭氧。營養(yǎng)要求不高，能在普通培養(yǎng)基上生長，zui適溫度為37℃，zui適pH為6.4-7.8。37℃培養(yǎng)18-24小時后菌落呈圓形、微凸、光滑濕潤、無色、半透明、邊緣整齊，直徑約2nm。宋內氏菌菌落一般較大，較不透明，并常出現扁平的粗糙型菌落。在液體培養(yǎng)基中呈均勻渾濁生長，無菌膜形成。

本菌屬都能分解葡萄糖，產酸不產氣。大多不發(fā)酵乳糖，僅宋內氏菌遲緩發(fā)酵乳糖。靛基質產生不定，甲基紅陽性，VP試驗陰性，不分解尿素，不產生H2S。根據生化反應可進行初步分類。

志賀氏菌屬的細菌對*分解能力不同，可分為二大組。

A、不分解*組：

主要為志賀氏菌

靛基質陽性（1、3、4、5、6、9、10型）

靛基質陰性（2、7、8型）

B、分解*組：

包括福氏、鮑氏、宋內氏菌。

分解乳糖的宋內氏菌

不分解乳糖的福氏和鮑氏菌。

后者進一步再根據靛基質產生與否，分為:靛基質陽性（福氏菌1、2、3、4、5型和鮑氏菌5、7、9、11、13、15型）

靛基質陰性（福氏菌6型和鮑氏菌1、2、3、4、6、8、10、12、14）。

抗原構造與分型：志賀氏菌屬細菌的抗原結構由菌體抗原（O）及表面抗原（K）組成。主要抗原有三種。

型特異性抗原

型多糖抗原為菌體抗原的一種，是光滑型菌株所含有的重要抗原。當菌株變?yōu)榇植谛蜁r，此抗原也常隨之消失，各菌型所含的型抗原不同，可用于區(qū)別菌種的型別。

群特異性抗原

為光滑型菌株的次要抗原，也是菌體抗原的一種。特異性較低，常在數種近似的菌內出現。在福氏菌株中，由于所含群抗原不同，可將某些菌型分為多種亞型，如福氏菌2型，根據群抗原不同，可分成2a、2b兩個亞型。

表面抗原（K抗原）

在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發(fā)生凝集。

根據抗原構造的不同，按分類法，將本屬細菌分為四個群、39個血清型（包括亞型）（見表二）

表二志賀氏菌屬抗原的分類

A群：也稱志賀氏菌群，有10個血清型。不發(fā)酵*，無*脫羧酶，與其他各群細菌無血清學。

B群：也稱福氏菌群，已有13個血清型（包括亞型和變種）。zui近又發(fā)現3個亞型（1c、4c、5b）。發(fā)酵*無*脫羧酶。抗原結構較復雜，各型間有交叉凝集。每一福氏菌型具有二種抗原，即型特異性抗原和群抗原，前者只存在于同型菌株中，后者有許多種，存在于福氏各菌型中。例如福氏1b型除含有1型特異性抗原外，尚含有4、6群抗原。

C群：也稱鮑氏菌群，有15個血清型，分解*，無*脫羧酶。各型內無交叉凝集。

D群：也稱宋內氏菌群，僅有一個血清型。分解*，有*脫羧酶，遲緩發(fā)酵乳糖。有Ⅰ、Ⅱ相之分。