2014年款款向我們走來，在新年的一期（1月2日）雜志上，Nature公布了新的一年值得期待的研究新成果，其中生命科學類的研究包括：
　　
　　轉基因猴
　　
　　包括日本慶應義塾大學遺傳學家ErikaSasaki，和干細胞生物學家HideyukiOkano的研究組在內的幾個研究小組，均希望在未來一年里創造出與免疫系統(immunesystem)的缺陷或腦部疾病有關的轉基因靈長類動物(Non-humanPrimates)。
　　
　　這可能會引發道德問題，但也將令我們了解與人類相關疾病的治療（小鼠模型并不十分適合于人類疾病研究）。這項工作將需要用到2013年風靡的一種基因編輯技術：CRISPR。CRISPR技術入選了Science年度科學突破，這種技術首先是是在細菌中被發現的，但研究人員現在將其作為一種外科而指向了個體基因。其普及性在今年出現飆升，因為有超過12個研究團隊用它來操控多個植物、動物及人類細胞的基因組。
　　
　　神經學成就
　　
　　杜克大學神經生物學家MiguelNicolelis研發出了一種大腦調控的外骨骼裝置，他曾在1990年代完成在大鼠的初步研究后，在夜猴內實現了能夠提取皮層運動神經元的信號來控制機器人手臂的實驗。到2000年為止，Nicolelis的研究組成功實現了一個能夠在夜猴操縱一個游桿來獲取食物時重現其手臂運動的腦機接口。
　　
　　目前Nicoleis希望能令一位脊髓損傷的患者在2014年巴西*足球賽上踢出*個球。而且其研究組也正在進行癱瘓研究實驗，希望能直接重新連接他們的大腦癱瘓區域。
　　
　　并且在基礎研究方面，神經研究人員也期待通過美國和歐洲的大腦研究項目獲得更多的資助。
　　
　　抗癌藥物
　　
　　在醫藥行業中，所有的目光都集中在兩個競爭性的抗體治療實驗結果，這些治療利用了免疫系統(immunesystem)抗擊癌癥(cancer)。這兩種藥物就是nivolumab和lambrolizumab，能通過阻斷會抑制患者體內攻擊腫瘤的T細胞作用來發揮功效。在過去的幾十年里，此類藥物的開發進展一直極為緩慢。目前FDA已授予Nivolumab在治療黑色素瘤(melanoma)、肺癌和腎細胞癌適應證審批的快速通道地位。Nivolumab如果能夠有效對抗肺癌，其市場前景將會達到羅氏藥物阿瓦斯汀的水平。Nivolumab在早期的研究中已取得了不錯的結果，如在針對晚期黑色素瘤(melanoma)的研究中，Nivolumab聯合百時美施貴寶已上市的Yervoy(ipilimumab，易普利姆瑪）治療12周，可使患者黑色素瘤(melanoma)縮小80%以上，聯合用藥的療效明顯優于單獨使用Yervoy。
　　
　　另外默沙東的Lambrolizumab也是靶向作用于PD-1的抗體藥物。此前默沙東公布了Lambrolizumab的Ⅰb期臨床試驗的中期數據，引起了腫瘤學界的關注。分析參與試驗黑色素瘤(melanoma)患者治療12周的結果顯示，該藥物治療緩解率為51%，*緩解率為9%。