增強(qiáng)型蛋白印跡膜再生液免疫檢測(cè)

商品介紹：

產(chǎn)品保存：4℃保存，一年有效

商品屬性： 

產(chǎn)品說(shuō)明：增強(qiáng)型蛋白印跡膜再生液能夠安全高效地從硝酸纖維素膜和 PVDF 膜上去除一抗和二抗，且不會(huì)破壞抗原，從而再次檢測(cè)化學(xué)發(fā)光的免疫印跡。與重新跑一個(gè)SDS-PAGE 膠比較，不僅省時(shí)省力，而且可以消除重新上樣而帶來(lái)的誤差，使可比性更強(qiáng)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.不需重新制膠電泳

2.節(jié)省珍貴樣品，在同一張膜上使用相同的樣品重新檢測(cè)

3.高效，去除效果遠(yuǎn)優(yōu)于自制緩沖液

4.溫和配方，在抗體剝離及重新檢測(cè)時(shí)不會(huì)對(duì)靶蛋白造成傷害

5.不含硫醇，無(wú)刺鼻氣味

產(chǎn)品應(yīng)用：

1.可重復(fù)使用硝酸纖維素膜或PVDF 膜，通過(guò)不同的一抗檢測(cè)不同的標(biāo)靶

2.可重新檢測(cè)印跡，改正或優(yōu)化初次實(shí)驗(yàn)中無(wú)效的抗體濃度

注意事項(xiàng)：

1.剛從冷凍保存中拿出來(lái)會(huì)出現(xiàn) SDS的沉淀，建議溫水溶解再使用。

2.建議先檢測(cè)表達(dá)量較低的目的蛋白，用再生液處理后檢測(cè)表達(dá)量高的蛋白。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過(guò)程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過(guò)程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線(xiàn)時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開(kāi)始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過(guò)電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過(guò)程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購(gòu)買(mǎi)耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：