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蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司
免費(fèi)會(huì)員
生物安全柜
凈化工作臺(tái)
環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器
濾料綜合性能測(cè)試臺(tái)
高效過(guò)濾檢漏儀
風(fēng)量罩/風(fēng)量?jī)x
潔凈室凈化設(shè)備
稱(chēng)量罩
抗生素生物效價(jià)測(cè)定系列
實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
空氣過(guò)濾器
潔凈廠房安裝工程技術(shù)服務(wù)
手套泄漏檢漏儀
PM2.5/PM10粉塵連續(xù)測(cè)試儀
BOD/COD快速測(cè)定儀
藥物不溶性微粒檢測(cè)儀
計(jì)數(shù)器檢漏儀系統(tǒng)
顆粒稀釋器
其他儀器
潔凈室第三方檢測(cè)服務(wù)
水處理設(shè)備
溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)
激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器
馬爾文粒度儀
德國(guó)萊寶真空泵油
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測(cè)
溫濕度記錄儀
動(dòng)態(tài)顆粒圖像儀
過(guò)氧化氫滅菌器
脈動(dòng)真空滅菌柜
細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀
潔凈室綜合性能檢測(cè)服務(wù)
檢測(cè)服務(wù)
培養(yǎng)箱系列
噴霧激光粒度分析儀
顆粒圖像分析儀
美菱醫(yī)用低溫箱
驗(yàn)證服務(wù)
純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)儀
熱線風(fēng)速儀基本工作原理2013/12/23
導(dǎo)讀:到目前為止,人們根據(jù)光學(xué)、力學(xué)以及熱力學(xué)等領(lǐng)域的研究成果開(kāi)發(fā)了很多測(cè)量流體流場(chǎng)的測(cè)量?jī)x器,比如有早期的比托管和風(fēng)速儀,后來(lái)的熱膜風(fēng)速儀(HWA),以及近期出現(xiàn)的激光流速計(jì)((LDV)等等。比托管...
滅菌接種儀特點(diǎn)2013/12/23
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀:滅菌接種儀,是根據(jù)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求及航天技術(shù)應(yīng)用,由蘇州長(zhǎng)留凈化科技有限公司研發(fā)的一種顛覆性的滅菌儀器,并具備發(fā)明和使用新型等多項(xiàng),并在歐洲、非洲、日本等多國(guó)實(shí)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。1、...
粒子計(jì)數(shù)器結(jié)構(gòu)構(gòu)造2013/12/3
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀:粒子計(jì)數(shù)器是使用傳感器的典型設(shè)計(jì);氣流、激光、以及聚光鏡彼此成直角。在傳感器的出口處有一個(gè)真空裝置,把空氣經(jīng)過(guò)傳感器抽走。而空氣中的粒子則將激光散射。散射光又會(huì)被后面的聚光鏡聚焦...
粒子計(jì)數(shù)器發(fā)生原理2013/12/3
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀:粒子計(jì)數(shù)器是利用丁達(dá)爾現(xiàn)象(TyndallEffect)來(lái)檢測(cè)粒子。丁達(dá)爾效應(yīng)是用JohnTyndall的名字命名的[1],通常是膠體中的粒子對(duì)光線的散射作用引起的。一束明亮的光...
凈化廠房(區(qū))各階段測(cè)試要求2013/11/25
凈化廠房(區(qū))各階段測(cè)試要求應(yīng)配備塵埃粒子計(jì)數(shù)器、浮游菌(或沉降菌)采樣器、風(fēng)速儀、照度計(jì)、溫濕度計(jì)、聲級(jí)計(jì)、壓差計(jì)等檢測(cè)儀器。檢測(cè)儀器的種類(lèi)、數(shù)量及各種參數(shù),應(yīng)能滿足潔凈室(區(qū))性能測(cè)試、復(fù)檢的需要...
藥廠氣流流行檢測(cè)的目的及方法2013/11/25
藥廠氣流流行檢測(cè)的目的及方法:藥廠氣流流行檢測(cè)的目的是確定在控制區(qū)層流潔凈空氣系統(tǒng)保護(hù)下,氣流與機(jī)械設(shè)備的相互作用,選擇和改善氣流流型,使之產(chǎn)生zui小的湍流和zui大的清除能力。藥廠氣流流行檢測(cè)的方...
過(guò)濾器檢漏油PAO和DOP的區(qū)別2013/11/20
過(guò)濾器檢漏/DOP檢測(cè)油/PAO檢測(cè)油過(guò)濾器檢漏油PAO和DOP的區(qū)別的區(qū)別過(guò)濾器DOP檢漏法在制藥企業(yè)中的應(yīng)用過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的過(guò)濾...
無(wú)菌檢查2013/10/7
導(dǎo)讀:無(wú)菌檢查是指要求無(wú)菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料、以及要求無(wú)菌的其他物品是否染有活菌的一種方法。GMP微生物滅菌的專(zhuān)業(yè)知識(shí)無(wú)菌”從定義上來(lái)說(shuō)是一個(gè)的概念,但遺憾的是,在科學(xué)和技術(shù)高度發(fā)展的今天,...
無(wú)菌及微生物限度檢查試驗(yàn)區(qū)域2013/10/7
導(dǎo)讀:無(wú)菌及微生物限度檢查試驗(yàn)區(qū)域用于無(wú)菌檢查和微生物限度檢查的潔凈操作室應(yīng)配有屬于“人流凈化”的更衣室及屬于“物流凈化”的緩沖間或傳遞窗(柜),使進(jìn)入潔凈操作室的實(shí)驗(yàn)人員和試驗(yàn)物品分別經(jīng)適當(dāng)凈化后進(jìn)...
超凈工作臺(tái)的維護(hù)規(guī)程2013/9/2
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀:使用超凈工作臺(tái)時(shí),應(yīng)提前50分鐘開(kāi)機(jī),同時(shí)開(kāi)啟紫外殺菌燈,處理操作區(qū)內(nèi)表面積累的微生物,30分鐘后關(guān)閉殺菌燈(此時(shí)日光燈即開(kāi)啟),啟動(dòng)風(fēng)機(jī)。注意事項(xiàng)1、對(duì)新安裝的或長(zhǎng)期未使用的工...
超凈工作臺(tái)相關(guān)知識(shí)2013/9/2
hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀:超凈工作臺(tái)是為了適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計(jì)的。其工作原理為:通過(guò)風(fēng)機(jī)將空氣吸入,經(jīng)由靜壓箱通過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾,將過(guò)濾后的潔凈...
生物安全柜性能檢測(cè)項(xiàng)目 方法 儀器2013/8/16
生物安全柜性能檢測(cè)項(xiàng)目方法儀器保障生物安全柜性能。保護(hù)試驗(yàn)操作人員的安全性。生物安全柜現(xiàn)在是在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間,要由有資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行性能檢測(cè),以檢...
醫(yī)用生物安全柜操作規(guī)程2013/8/13
醫(yī)用生物安全柜操作規(guī)程生物安全柜有生物安全柜的科室要有一個(gè)生物安全柜的操作規(guī)程。合適地使用生物安全柜能提供一個(gè)清潔的工作環(huán)境。生物安全柜能提供給人員、物品和環(huán)境的保護(hù)。生物安全柜隔離來(lái)自被限制的生物危...
潔凈廠房?jī)艋照{(diào)系統(tǒng)壓力表選用2013/7/23
制藥廠房的空氣凈化系統(tǒng)提供的空氣質(zhì)量直接影響藥品的微粒和微生物污染的水平。潔凈度取決于生產(chǎn)產(chǎn)品的性質(zhì)和在區(qū)域內(nèi)的操作性質(zhì),空氣凈化系統(tǒng)是一動(dòng)態(tài)系統(tǒng),需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)。在空氣凈化系統(tǒng)中,業(yè)界存在有...
凝聚式單分散氣溶膠發(fā)生方法研究2013/7/23
摘要:自行設(shè)計(jì)建立了一套凝聚式單分散氣溶膠發(fā)生實(shí)驗(yàn)裝置。采用蒸發(fā)冷凝法,用不同濃度的NaCl溶液作為凝結(jié)核源,并分別采用DEHS(癸二酸二異辛酯)、DOP(鄰苯二甲酸二辛酯)、PAO-4(聚癸烯,俗稱(chēng)...

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