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QSX002 消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)(金屬載體)(1~5)× 10? CFU

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更新時間:2022-03-20 10:40:02瀏覽次數:1079次

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產品簡介

產品名稱:消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)(金屬載體)產品簡介:根據《疫情期間現場消毒評價標準WS/T774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成,用于常溫或低溫環境現場消毒效果評價

詳細介紹

產品名稱:消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)(金屬載體)

產品簡介:
      根據《疫情期間現場消毒評價標準 WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成,用于常溫或低溫環境現場消毒效果評價。化學消毒時,對消毒因子的抗力與標準要求相當、易于培養且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標準的要求。一般情況下,可選擇布片載體,當使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時,應選擇金屬片載體進行評定。本產品為金屬片載體。

產品貨號:QSX002

產品規格:100片/盒,金屬片(Ф1.2 cm),大腸桿菌(8099)菌含量為1×10? CFU/片~5×10? CFU/片。

使用方法:
      1) 消毒前,按照布點要求,將菌片放置于消毒評價現場;
      2) 消毒達到作用時間后,用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL相應中和劑試管中,在手心振打80次或用混勻器混勻,中和10 min。
      3) 設立陽性對照組。低溫現場消毒時,陽性對照組與試驗組一起放入相應低溫環境,達到相同低溫后,放入稀釋液中。
      4) 將采樣管在混勻器上振蕩20 s或在手心振打80次,吸取1.0 mL待檢樣品接種于無菌平皿,每一個樣本平行接種2個平皿,并按標準要求使用相應的培養基接種培養。
      5) 計數菌落數,計算殺滅率。

儲存條件:見產品標簽。

注意事項:
      1,需要使用者自備:無菌鑷子、微量移液器、中和劑試管、無菌生理鹽水、生化培養箱、對應接種培養基。
      2,本金屬菌片為一次性使用,開啟包裝后請立即使用。
      3,產品質檢報告提供抽樣量1%時,統計學95%置信水平下的含菌量估計值。

廢物處理:含菌的試驗材料置于121 ℃下濕熱滅菌30 min之后,按醫療垃圾相應的處理方式處理。

執行標準:《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌種》、《Q/HK 0707 微生物檢測質控凍干菌種》,企業標準。

參考文獻:
      1,《GB/T 38502-2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢測方
      2,《WS/T774-2021肺炎疫情期間現場消毒評價標準》



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