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血清學反應是指：相應的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現肉眼可見的沉淀、凝集現象。在食品微生物檢驗中，常用血清學反應來鑒定分離到的細菌，以zui終確認檢測結果。血清學-反應的一般特點1）抗原體的結合具有特異性，當有共同抗原體存在時，會出現交叉反應。2）抗原體的結合是分子表面的結合，這種結合雖相當穩定，但是可逆的。3）抗原體的結合是按一定比例進行的，只有比例適當時，才能出現可見反應。4）反應大體分為兩個階段進行，但其間無嚴格界限。*階段為抗原體特異性結合階段，反應速度很快，只需幾秒至幾分鐘反應
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ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。（一）原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物
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酶聯免疫法，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。步驟：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清（這是有些網友不理解為什么醫院抽完了血對血置之不理的原因，其實是誤會）。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性?；驹硎牵孩偈箍乖蚩贵w結合到某種固
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摘要：來自中國科學研究院，香港理工大學（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過程中，與他人接觸對于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。報道：來自中國科學研究院，香港理工大學（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過程中，與他人接觸對于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。2009年的甲流讓人印象深刻，同樣讓
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從全血中提取DNA和RNA應該說是zui基本的工作了，提取的DNA和RNA質量的好壞直接影響了下游的實驗和分析，可供選擇的方法非常多，亂花漸欲迷人眼，如何選擇的方法，成了很多人實驗開始前zui難以抉擇的事情。我們從兩個方面，層層剝繭，分析*的實驗方法。1、全血的采集保存和DNA的提取I.用含抗凝劑的采血管進行采血，抗凝劑一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不會影響下游的反應，如果沒有采血管，也可以自己添加抗凝劑EDTA，提前準備0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的E
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隨著DNA的內部結構和遺傳機制的秘密一點一點呈現在人們眼前，特別是當人們了解到遺傳密碼是由RNA轉錄表達的以后，生物學家不再僅僅滿足于探索、提示生物遺傳的秘密，而是開始躍躍欲試，設想在分子的水平上去干預生物的遺傳特性。如果將一種生物的DNA中的某個遺傳密碼片斷連接到另外一種生物的DNA鏈上去，將DNA重新組織一下，就可以按照人類的愿望，設計出新的遺傳物質并創造出新的生物類型，這與過去培育生物繁殖后代的傳統做法*不同。這種做法就像技術科學的工程設計，按照人類的需要把這種生物的這個“基因”與那種生物
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什么是分子生物學生物學的研究可以說長期以來都是科研的重點，惟其所涉及的方方面面與人類生活緊密相連。本世紀5O年代以前的生物學研究，雖然有些已進人了微觀領域，但總的來說，主要是研究生物個體組織、器官、細胞或是亞細胞器這些東西之間的相互關系。50年代中期，隨著沃森和克里克揭示出DNA分子的空間結構，生物學才真正開始了其揭開分子水平生命秘密的研究歷程。到70年代，重組DNA技術的發展又給人們提供了研究DNA的強有力的手段，于是分子生物學就逐漸形成了。顧名思義，分子生物學就是研究生物大分子之間相互關系和
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人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20μg/L-600μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中一氧化碳血紅蛋白（HbCO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）水平。用純化的人一氧化碳血紅蛋白（HbCO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化碳血紅蛋白（HbCO），再與HRP標記的一氧化碳血紅蛋白（HbCO）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，
