聯系電話
- 聯系人:
- 馮經理
- 電話:
- 021-60521817
- 手機:
- 13817140470
- 售后:
- 86-021-61107441
- 傳真:
- 86-021-64881400
- 地址:
- 上海市松江區漕河涇研展路455號B座
- 個性化:
- www.shjmsw.com
- 手機站:
- m.shjmsw.com
- 網址:
- www.shjmsw.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
德國慕尼黑大學、亥姆霍茲慕尼黑中心組成的一個研究小組18日宣布在腦細胞再生研究方面取得新進展:使用特殊的轉錄因子可使大腦皮層的星形膠質細胞轉化為功能性神經細胞。這一成果將有助于老年癡呆癥或中風等疾病的新療法研究。由亥姆霍茲慕尼黑中心干細胞研究所所長瑪格達萊娜·格茨領導的這個研究小組在一期美國《公共科學圖書館·生物學》雜志上報告說,通過研究證實,在大腦皮層的星形膠質細胞中植入“Neurogenin2”轉錄因子可使星形膠質細胞轉變為興奮性神經元,在同樣的星形膠質細胞中植入“Dlx2”轉錄因子則可使其
-
器官由數百萬的細胞以非常特殊的方式構成,其中每一個細胞相對彼此的位置在組織的正常功能上和它們的生物學特性一樣重要。曾經,人們可通過逐個移動單原子形成復雜的模式,將同樣的方法用于細胞以建立一個功能性組織激發無數的研究和調查工作。然而,主要的障礙不是處理單細胞這個相對較大的物體(約20-50μm)而是使單細胞保持在適當的位置。單細胞來自組織的消化作用,基本上打破了所有細胞-細胞及細胞-容器連接。沒有這些連接的話,將需要數個小時甚至幾天的時間來重新建造,細胞變成“流體”,不可能以任何組合方式聚集,而是
-
細菌孢子是地球上抵抗性的有機體,而且其攜帶有額外的蛋白質外層,這是先前的研究所沒有發現的。該研究結果發布在一期的CurrentBiology雜志上,這項發現有助于深入理解肉毒桿菌,破傷風桿菌和炭疽桿菌等細菌的生存方式。這項研究是由紐約大學基因組和系統生物學研究中心,洛約拉大學醫學中心和普林斯頓大學分子生物學系的科學家共同完成的。科研人員以非致病性細菌Bacillussubtilis的孢子作為研究對象,Bacillussubtilis是土壤中一種常見的細菌。盡管它是非致病性的,但Bacilluss
-
壓力不只是人類的。樹木也同樣需要面對壓力。干旱和水澇,喪失養分,環境污染及氣候改變等問題,對于樹木而言都是壓力,學術界稱之為脅迫。如何幫助樹木和農作物迅速而有效的適應脅迫,是從事植物科學研究者急需解決的迫切任務。美國密歇根科技大學的科學家發現了楊樹的一種適應土壤環境變化的新分子機理,也就是一些控制此過程的部分基因開關。研究者希望通過利用生物技術及選擇性育種的方式改變楊樹的抗脅迫能力。"我們希望理解其中的發生機制,我們能嫻熟的操作此系統使植物能更快更好的適應客觀條件",來自密歇根科技大學森林與環境
-
基于一個單一的,非常罕見的圖雷特綜合癥(Tourettesyndrome,TS))家族,耶魯醫學院的研究人員在HDC基因上識別了一種罕見的遺傳變異,HDC基因是產生組胺所必需的。這項發現為理解大腦中組胺的功能提供了新的機制,同時為抽搐和圖雷特綜合癥的治療開辟了一個新的潛在方法。該項研究由醫學博士MatthewState主持,研究結果發布在5月5日NewEnglandJournalofMedicine雜志的在線版本上,TS是一種相對普通的神經紊亂,特征是無意識地快速抽搐,突然移動,或者發出聲音,并
-
2010年4月28日,北京生命科學研究所(NIBS)高紹榮實驗室在BiologyofReproduction雜志在線發表題為“Miceclonedfrominducedpluripotentstemcells(iPSC)”的研究論文。報道了利用核移植的方法從iPS細胞獲得克隆小鼠。iPS細胞是利用特定轉錄因子將分化的體細胞重編程為多能干細胞,在臨床治療一些遺傳性疾病和再生障礙性疾病具有非常好的應用前景,同時,因為zui近科學家們可以利用大動物的體細胞成功獲得iPS細胞(至今大動物沒有真正的ES細
-
出版的美國《細胞》雜志2010年第9期發表了王榮福課題組的研究成果論文。王榮福是美國貝勒醫學院終身教授、浙江大學兼任教授。課題組研究報告稱新發現的NLRC5蛋白分子,能夠有效抑制機體的天然免疫和炎癥反應,這個天然免疫負向調控分子可能成為未來治療癌癥和傳染性疾病的有效分子靶點。我們生活在一個充滿微生物的世界里,這些肉眼無法分辨的微小生物(主要包括致病細菌和病毒)*不在威脅著我們的健康。天然免疫系統是機體抵抗病原微生物的*道防線,它不但能夠識別特定的病原微生物組分,而且會啟動一系列有效的抗病毒反應和
-
失明、腦癌、植物人……這些都是治愈希望zui渺茫的疾病,然而現在轉機出現了:醫生們正在嘗試用反傳統的方式來解決這些挑戰性的醫學難題,而初期成果已經為病人帶來了希望。重建視覺挑戰:基因遺傳方面的缺陷使兒童視力退化,并在成年后失明。激進醫療:用健全的基因替代有缺陷的基因。現狀:預計3~5年后提交美國食品與藥物管理局審核。每天早上鬧鐘響起的時候,塔米·摩爾豪斯都不敢睜開眼睛。在過去的3年里,她的視力退化成了一片深色的陰影。她沒法分出天空和大海的界線,也分不清人們的面孔。這位有3個孩子的45歲母親深知,