腫瘤模型我們一般常用的就是小鼠模型和人腫瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得zui多的是皮下模型，另外還有腹水（或者尾靜脈注射）以及原位模型，其他的模型很少用，就不提他們了。

小鼠模型分三大類：*類是以S180、EAC、H22等為代表的，他們的宿主小鼠多選用KM，可產生腹水，也可在皮下成瘤。多以腹水傳代，實驗時抽取腹水，經過一定稀釋后皮下接種構建模型，接踵后第二天開始給藥，給藥7到10天，接種10天后結束試驗，剝取腫瘤稱瘤重。

1. 關于構建瘤種

可以用體外細胞株培養后，用PBS懸浮至1~3×106/0.1ml/mouse，i.p接種即可，用6號左右的針頭，就是常用的2ml一次性注射的針頭。

2. 關于腹水傳代

觀察到*代的種鼠肚子較大后（一般約8~9天左右），可以傳代，傳代時取1ml注射器，用2ml注射器的針頭，種鼠腹部消毒后直接將針頭插入抽取腹水即可，注意不要把針頭插得很深，盡量淺一點，還可以把老鼠拎起來，利用重力，讓腹水集中在某處便于抽取，一般抽個0.5ml就可以了，不用離心，直接用PBS3~6倍稀釋后，接種到新的老鼠腹腔，腹水顏色為白色或者略有發黃都是正常的，但是血性腹水說明不好，需要注意調整，第二代以后，盡量6~7天的時候傳代，不要等的時間太久，否則腹水容易血性。三代后可用于試驗。

3. 關于接種進行試驗

這個時候抽取的腹水需要量比較多，一般需要處死種鼠后，小心地用消毒*鑷子剝開腹部皮膚，注意不要弄破肌肉，然后，用鑷子（是哪種前面有倒勾的鑷子，學名好像是唇型鑷）拎起腹部的肌肉，用剪刀剪開一個小口，然后用玻璃滴管或者去掉針頭的注射器吸取腹水。然后進過一定的稀釋后，接種到小鼠的腋下。關于稀釋量，各個實驗室的情況都不一樣，摸索一下，開始的時候可以適當的計數，但是要用臺盼蘭染色后計活細胞數。接種部位在小鼠腋下，但是不要深入到腋窩里面，會給以后的操作帶來麻煩。接種時的進針處離接種處遠一點，讓針頭在皮下多走一段，不容易污染。有的人接種的時候喜歡針頭向上用力，緊貼著表皮往里走，然后注射的時候感覺阻力較大，打出來的皮丘又緊又圓，這樣的接種，會使腫瘤與皮膚嚴重粘連，不利于zui后腫瘤的剝取。也不要緊靠肌肉，腫瘤會與肌肉嚴重粘連。應該在兩者之間，進針的感覺輕松自如，針頭很自由，雖然打出來的腫瘤不會很圓很漂亮，但是相對好剝取一些。

4. 關于觀測指標

主要是按時稱體重，試驗結束后剝取腫瘤稱瘤重。因為出瘤已經是接種后的第6天左右了，第10天就結束時間，瘤體積的數據意義就不大。小鼠腫瘤很難剝，這是沒有辦法的，只能耐心，沒有太好的辦法，剝多了以后，手上會掌握一些巧力，有一些幫助，但是我們還是很頭痛小鼠腫瘤試驗結束。腫瘤組織周圍經常會有一些血竇的形成，弄破后會有血和黃色的液體流出，正常的，但是剝瘤子的時候不要把它弄破，會嚴重影響瘤重。按照SFDA的規定，平均瘤重小于1g，或者單個瘤重小于200mg，認為腫瘤生長不良，試驗作廢。

小鼠模型第二類是以lewis肺癌、B16為代表的，他們的宿主多為C57。不產生腹水，只能皮下生長。多用插塊法或者勻漿法傳代和接種做試驗。有一種做法也是接種后第二天開始給藥，還有一種做法是接種三天后給藥，接種后兩周結束試驗，剝取腫瘤稱重。

1. 關于瘤種構建

體外細胞株，培養后PBS懸浮至1~3×106/0.1ml/site，接種至小鼠腋下，即可。

2. 關于傳代與接種

剝取腫瘤，在PBS中取出腫瘤表面包膜和中心的壞死部分，剪刀剪成小塊，小塊大小以*的針口為標準。用鑷子將小塊從針頭處塞進18~20號的*，接種至小鼠腋下，用*中間的實體針將瘤塊推出即可。

還可以在上述腫瘤*成小塊后，用玻璃勻漿器勻漿后，200目篩網過濾，收集濾液，活細胞計數，PBS稀釋后用注射器接種，稀釋量也需要各個實驗室自己摸索。

也是三代后可用于試驗。

3. 關于觀測指標

可以在出瘤后測量瘤體積，但是主要還是考察瘤重。

小鼠模型第三類是以P388、L1210為代表的白血病模型。宿主為DBA2，也有人用C57與DBA2的F1代傳代，DBA2用于試驗，但是我們兩種宿主都傳過代，沒有發現有什么區別。他們能形成腹水，一般不用于皮下接種試驗，平時多用腹水傳代，實驗時多用腹腔接種或尾靜脈接種考察生存時間。也是接種后第二天開始給藥

這個就不細說了，很多可以參考*類，主要幾點就是，他們的腹水都是血性的。另外，腹水量也不多，有的時候可以先注射一到兩毫升的PBS后，再抽取。

整天課題外包和整體實驗服務

1、動物模型：糖尿病模型、帕金森動物模型、腦中風動物模型、脊髓損傷動物模型、肝損傷動物模型、裸鼠成瘤模型、腹腔注射、灌胃、尾靜脈注射等。

2、細胞功能檢測：慢病毒、腺病毒、合成試劑或RNAi類產生的基因過表達或基因沉默、細胞遷移和侵襲檢測、細胞凋亡檢測(tunel和流式檢測)、細胞周期檢測(流式方法、Brdu)、細胞克隆形成、淋巴細胞分離、原代細胞分離培養、耐藥細胞株建立、穩轉株的構建等。

3、分子生物學實驗：RT-PCR、QPCR、載體構建、基因芯片等

4、蛋白檢測：免疫組化、westerblot、ELISA、蛋白芯片等。

5、病理檢測：HE染色、病理分析等。