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上海谷研實業(yè)有限公司
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豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存

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更新時間:2024-01-13 09:37:09瀏覽次數(shù):1015次

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豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù)。

豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標本要求
.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

購買豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱: LPL ELISA kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

MVK    重組人 PMVK / phosphomevalonate kinase 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® AfeI (Eco47III)
DCTPP    重組人 XTP3TPA / DCTPP 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® EagI (Eco52I)
PPCDC    重組人 PPC-DC / PPCDC 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® AcuI (Eco57I)
VSNL    重組人 VILIP- / VSNL 蛋白    FastDigest® PmlI (Eco72I)
COMMD9    重組人 COMMD9 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® Bsu36I (Eco8I)
CBFB    重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® AvaI (Eco88I)
GCSH    重組人 GCSH 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® Eco9I
PAX8    重組人 PAX8 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® SnaBI (Eco05I)
OPTN    重組人 Optineurin / OPTN 蛋白 (His & GST 標簽)    FastDigest® StyI (Eco30I)
ARL2BP    重組人 ARL2BP / BART 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® StuI (Eco47I)
CARHSP    重組人 CARHSP 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® ScaI
ING4    重組人 ING4 蛋白 (His 標簽)    FastDigest® EheI人淋巴細胞分離液 .077(FICOLL 配置 )     200mL    
8-0330-250    過氧化氫定量分析試劑盒 ( 脂兼容性 )    250 T
002-250    TAE 電泳液 ,50×    250mL
傘形酮    5g    
DNA  CTAB 溶液,20%    00mL    
柱式 OLIGO 回收試劑盒    50 次    
Rosetta-gami B(DE3)plysS 菌種    mL    
362-600    WarmStart Bst DNA 聚合酶    600U
00879-    電泳過硫酸銨    0.gx0
豬脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存T3 RNA 聚合酶    0000U    
彈性蛋白酶 ( 豬胰 )    25mg    
微量蛋白沉淀試劑盒    50 次    
小鼠抗 HA 標簽單抗    00μL    
809-.5    蛋白酶 K 溶液,0mg/mL    .5mL
5208C-5     dNTP 溶液,00mM     5mL
甜菜堿溶液,5M,PCR     .5mL    

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