人胃癌組織源成纖維細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人胃癌組織源成纖維細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

OVCAR4    XY0824    人卵巢癌細胞,OVCAR4細胞
OVCAR3    XY0825    人卵巢癌細胞,OVCAR3細胞
Ovary    XY0826    人卵巢癌細胞,Ovary細胞
OVAC    XY0827    人卵巢癌細胞,OVAC細胞
OV90    XY0828    人卵巢癌細胞,OV90細胞
OV56    XY0829    人卵巢癌細胞,OV56細胞
KURAMOCHI    XY0830    人卵巢癌細胞,KURAMOCHI細胞
KM202L    XY0831    人卵巢癌細胞,KM202L細胞
IGROV1    XY0832    人卵巢癌細胞,IGROV1細胞
HOC1    XY0833    人卵巢癌細胞,HOC1細胞
HO-8910    XY0834    人卵巢癌細胞,HO-8910細胞
EFO-27    XY0835    人卵巢癌細胞,EFO-27細胞
EFO-21    XY0836    人卵巢癌細胞,EFO-21細胞
COV644    XY0837    人卵巢癌細胞,COV644細胞
COV504    XY0838    人卵巢癌細胞,COV504細胞
COV434    XY0839    人卵巢癌細胞,COV434細胞
COV362    XY0840    人卵巢癌細胞,COV362細胞
COLO720E    XY0841    人卵巢癌細胞,COLO720E細胞
COLO-704    XY0842    人卵巢癌細胞,COLO-704細胞
COC1    XY0843    人卵巢癌細胞,COC1細胞
CaOV3    XY0844    人卵巢癌細胞,CaOV3細胞
A2780    XY0845    人卵巢癌細胞,A2780細胞
8910PM    XY0846    人卵巢癌細胞,8910PM細胞
3AO    XY0847    人卵巢癌細胞,3AO細胞
COC1/CDDP    XY0848    人卵巢癌*耐藥株 COC1/CDDP細胞
CRIC043    XY0849    人卵巢癌 C200細胞,
FD6    XY0850    人淋巴細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞,FD6細胞
FD4    XY0851    人淋巴細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞,FD4細胞
JK(Jurkat)      XY0852    人淋巴細胞瘤細胞,JK(Jurkat)細胞
T2(174×CEM.T2)    XY0853    人淋巴母細胞,T2(174×CEM.T2)細胞
CA46    XY0854    人淋巴瘤細胞,CA46細胞
H293T    XY0855    人類胚胎腎臟表皮細胞,H293T細胞
KB    XY0856    人口腔上皮癌細胞,KB細胞
KB/V    XY0857    人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 KB/V細胞