人血管周細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人血管周細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

7WCY1.0    XY1239    人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株 7WCY1.0細胞
TC-jcyj0133    XY1240    熱帶念珠菌
    XY1241    熱帶假絲酵母
    XY1242    缺陷短波單胞菌
    XY1243    球型芽孢桿菌
TC-jcyj0098    XY1244    球毛殼霉
    XY1245    清酒酵母
TC-jcyj0064    XY1246    青春雙歧桿菌
    XY1247    淺灰鏈霉菌杭州變種
//    XY1248    前列腺癌細胞,RM-1細胞
CRL-1435    XY1249    前列腺癌細胞,PC-3細胞
LncaP    XY1250    前列腺癌細胞,LncaP細胞
CRL-1740    XY1251    前列腺癌細胞,Lncap細胞
HTB-81    XY1252    前列腺癌細胞,DU145細胞
CRL-2505    XY1253    前列腺癌細胞,22RV1細胞
JRDC053    XY1254    前列腺癌 p69細胞,
TC-jcyj0149    XY1255    奇異變形桿菌
TC-jcyj0148    XY1256    普通變形桿菌
    XY1257    葡萄芽假絲酵母
    XY1258    葡萄孢
TC-jcyj0178    XY1259    破傷風桿菌/梭菌Clostridium tetani 
    XY1260    平展米曲霉（米曲霉平展變種）
    XY1261    平沙綠僵菌
TC-jcyj0166    XY1262    啤酒酵母
CRL-1811    XY1263    皮下結締組織細胞,A9細胞
CRL-2122    XY1264    皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞
CRL-1658    XY1265    胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞
CCL-92    XY1266    胚胎成纖維細胞,3T3-Swiss albino細胞
CCL-75    XY1267    胚肺細胞,WI-38細胞
CCL-171    XY1268    胚肺細胞,MRC-5細胞
//    XY1269    胚肺成纖維細胞,HFL-I(MEMα)細胞
    XY1270    泡盛曲霉
    XY1271    諾爾斯氏鏈霉菌
CASC145    XY1272    牛腎細胞,MDBK (NBL-1)細胞,