人膀胱癌組織源細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人膀胱癌組織源細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

Human panc1    XY0482    人胰腺癌細胞,Human panc1細胞
Hs766T    XY0483    人胰腺癌細胞,Hs766T細胞
HPAC    XY0484    人胰腺癌細胞,HPAC細胞
CRL    XY0485    人胰腺癌細胞,CRL細胞
CFPAC-1    XY0486    人胰腺癌細胞,CFPAC-1細胞
CaPan-Ⅱ/Capan-2    XY0487    人胰腺癌細胞,CaPan-Ⅱ/Capan-2細胞
Capan2    XY0488    人胰腺癌細胞,Capan2細胞
SW1990    XY0489    人胰腺癌 SW1990細胞
PANC-1    XY0490    人胰腺癌 PANC-1細胞
CASC265    XY0491    人羊膜細胞,WISH細胞,
HA    XY0492    人羊膜細胞,HA細胞
OCM-1    XY0493    人眼脈絡黑色素瘤細胞,OCM-1細胞
MuM－2C      XY0494    人眼脈絡黑色素瘤細胞,MuM－2C細胞
MuM－2B    XY0495    人眼脈絡黑色素瘤細胞,MuM－2B細胞
C918     XY0496    人眼脈絡黑色素瘤細胞,C918細胞
JRDC102    XY0497    人咽鱗癌細胞,FaDu細胞,
TF-1    XY0498    人血液白血病細胞,TF-1細胞
 T/G    XY0499    人血管平滑肌 T/G細胞
VE    XY0500    人血管內皮細胞,VE細胞
EC-304    XY0501    人血管內皮細胞,EC-304細胞
HSC    XY0502    人雪旺細胞,HSC細胞
 143TK    XY0503    人胸腺激酶缺陷性細胞系 143TK細胞
SMC-1    XY0504    人胸膜瘤細胞,SMC-1細胞
U251    XY0505    人星形膠質瘤細胞,U251細胞
LGZC088    XY0506    人小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞,
NCI-H345    XY0507    人小細胞肺癌細胞,NCI-H345細胞
LTEP-sm    XY0508    人小細胞肺癌細胞,LTEP-sm細胞
LTEP-P    XY0509    人小細胞肺癌細胞,LTEP-P細胞
DMS153    XY0510    人小細胞肺癌細胞,DMS153
CRIC004    XY0511    人小細胞肺癌 HS77細胞,
H466    XY0512    人小細胞肺癌 H466細胞
HIC    XY0513    人小腸癌細胞,HIC細胞
F56    XY0514    人腺癌細胞,F56細胞
ACC-3    XY0515    人涎腺腺樣囊性癌細胞,ACC-3細胞