人角膜成纖維細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產品復蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人角膜成纖維細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

TC-jcyj0039    XY0061    粘質沙雷氏菌
TC-jcyj0150    XY0062    粘質沙雷伯氏菌
    XY0063    粘紅酵母
MEF    XY0064    早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞
A-kata(+)    XY0065    暫不提供 A-kata(+)細胞
TC-jcyj0036    XY0066    雜色曲霉
B6YH4    XY0067    雜交瘤細胞枝原體陽性 B6YH4細胞
OKT 11    XY0068    雜交瘤細胞抗CD2 OKT 11細胞
35.1    XY0069    雜交瘤細胞抗CD2 35.1細胞
CASC026    XY0070    雜交瘤細胞抗AChE AE-1細胞,
PC 61 5.3     XY0071    雜交瘤細胞CD25 PC 61 5.3 細胞
OKT3    XY0072    雜交瘤(抗CD3) OKT3細胞
    XY0073    運動發(fā)酵單孢菌
TC-jcyj0052    XY0074    圓弧青霉
CRL-1687    XY0075    原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞
    XY0076    宇佐美曲霉
MV-1-Lu    XY0077    鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞
CCL-10    XY0078    幼倉鼠腎細胞,BHK細胞
NP69-SV40T    XY0079    永生化鼻咽上皮細胞系 NP69-SV40T細胞
    XY0080    熒光威克酵母
U2OS-Luc teT-on    XY0081    熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞
TC-jcyj0024    XY0082    熒光假單胞菌
TC-jcyj0062    XY0083    嬰兒雙歧桿菌
    XY0084    隱甲藻
TC-jcyj0021    XY0085    陰溝腸桿菌
    XY0086    異型酒香酵母
    XY0087    已型副傷寒沙門氏菌
TC-jcyj0045    XY0088    乙型溶血性鏈球菌
    XY0089    乙酸鈣不動桿菌
CRL-1469    XY0090    胰腺癌細胞,PANC-1細胞
TC-jcyj0023    XY0091    洋蔥假單胞菌
CCL-25    XY0092    羊膜細胞,WISH細胞
    XY0093    *芽孢桿菌
    XY0094    煙曲霉
    XY0095    亞利桑那沙門氏菌