人淋巴血管內皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人淋巴血管內皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-jcyj0033    XY1350    桔青霉
    XY1351    涇陽鏈霉菌
TC-jcyj0134    XY1352    近平滑念珠菌
    XY1353    近平滑假絲酵母
TC-jcyj0007    XY1354    金黃色葡萄球菌
    XY1355    金龜子綠僵菌小孢變種
    XY1356    金龜子綠僵菌
LOVE1    XY1357    結直腸癌細胞,LOVE1細胞
CRL-2577    XY1358    結腸腺癌細胞,RKO細胞
CL-188    XY1359    結腸腺癌細胞,LS 174T細胞
//    XY1360    結腸腺癌細胞,CW-2細胞
//    XY1361    結腸腺癌細胞,COLO-320細胞
HTB-37    XY1362    結腸腺癌細胞,Caco-2細胞
CCL-227    XY1363    結腸癌細胞,SW620細胞
CCL-228    XY1364    結腸癌細胞,SW480 [SW-480細胞
CCL-229    XY1365    結腸癌細胞,LoVo細胞
HTB-38    XY1366    結腸癌細胞,HT-29細胞
CCL-247    XY1367    結腸癌細胞,HCT 116細胞
CCL-222    XY1368    結腸癌細胞,COLO 205細胞
    XY1369    杰丁漢遜酵母
CRL-1620    XY1370    膠質母細胞瘤細胞,A172細胞
//    XY1371    膠質瘤細胞,U251細胞
//    XY1372    膠質瘤細胞,SHG-44細胞
CCL-107    XY1373    膠質瘤細胞,C6細胞
    XY1374    健強地霉
    XY1375    菅囊酵母
TC-jcyj0177    XY1376    艱難梭菌Clostridium difficile 
    XY1377    間型酒香酵母
    XY1378    假結核耶爾森氏菌
    XY1379    假交替單胞菌
    XY1380    假單胞桿菌
ARO    XY1381    甲狀腺癌細胞（未分化 )ARO細胞
TC-jcyj0142    XY1382    甲型副傷寒沙門氏菌
    XY1383    莢膜紅細菌
TC-jcyj0046    XY1384    寄生曲霉
CRL-1582    XY1385    急性淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞
Jurkat    XY1386    急性T細胞白血病細胞) Jurkat細胞