人肺微血管內皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人肺微血管內皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

GNM    XY0392    上頜牙齦癌頸淋巴結轉移癌 GNM細胞
    XY0393    傷寒沙門氏菌
    XY0394    珊瑚色諾卡氏菌
    XY0395    珊瑚鏈霉菌
    XY0396    沙鏈霉菌
    XY0397    散鱗鏡鯉尾鰭細胞
    XY0398    瑞士乳桿菌
CRL-1804    XY0399    乳腺腫瘤細胞,C127細胞
HTB-30    XY0400    乳腺腺癌細胞,SK-BR-3細胞
HTB-125    XY0401    乳腺細胞,Hs 578Bs細胞
HTB-133    XY0402    乳腺管癌細胞,T-47D細胞
HTB-122    XY0403    乳腺管癌細胞,BT549細胞
JRDC056    XY0404    乳腺管癌 T47-D細胞,
CRL-1504    XY0405    乳腺癌細胞,ZR-75-30細胞
CRL-1500    XY0406    乳腺癌細胞,ZR-75-1細胞
//    XY0407    乳腺癌細胞,SHZ-88細胞
HTB-132    XY0408    乳腺癌細胞,MDA-MB-468細胞
HTB-131    XY0409    乳腺癌細胞,MDA-MB-453細胞
HTB-129    XY0410    乳腺癌細胞,MDA-MB-435S細胞
HTB-26    XY0411    乳腺癌細胞,MDA-MB-231細胞
HTB-22    XY0412    乳腺癌細胞,MCF7細胞
HTB-126    XY0413    乳腺癌細胞,Hs 578T細胞
//    XY0414    乳腺癌細胞,Bcap-37細胞
    XY0415    乳鏈球菌
TC-jcyj0175    XY0416    溶組織梭菌Clostridium histolyticum 
JRDC047    XY0417    絨猴EBV轉化的白細胞,B95-8細胞,
JRDC081    XY0418    人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞,
KLE    XY0419    人子宮內膜腺癌細胞,KLE細胞
JEC     XY0420    人子宮內膜腺癌細胞,JEC細胞
HEC-A-1    XY0421    人子宮內膜腺癌細胞,HEC-A-1細胞
HEC-1-B    XY0422    人子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-B細胞
HEC-1-A    XY0423    人子宮內膜腺癌細胞,HEC-1-A細胞
LGZC139    XY0424    人子宮內膜腺癌細胞,AN3CA細胞,
CASC213    XY0425    人子宮內膜癌細胞,RL95-2細胞,