大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規(guī)格：25T，產(chǎn)品復(fù)蘇率：60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天，質(zhì)量控制：嚴(yán)格經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)。

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內(nèi)剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養(yǎng)基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養(yǎng)，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當(dāng)然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續(xù)鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)（根據(jù)實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài)，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態(tài)能夠*。

GH3    大鼠垂體瘤細胞        
GT1.1    小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素）        
HEPA1-6    小鼠肝癌細胞        
MEL    小鼠紅白血病細胞        
MFC    小鼠前胃癌細胞        
MMQ    大鼠垂體瘤細胞        
NG108-15    小鼠神經(jīng)細胞瘤/大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤雜交瘤細胞        
P19    小鼠畸胎瘤細胞        
PC-12    大鼠嗜鉻細胞瘤細胞        
RAW264.7    小鼠巨噬細胞瘤        
SP2/0-AG14    小鼠骨髓瘤        
Yac-1    小鼠淋巴瘤細胞        
H-4-II-E    大鼠肝細胞瘤        
L1210    小鼠淋巴細胞白血病        
RBL-1    大鼠嗜堿性粒細胞白血病        
MV-1-Lu    鼬肺上皮細胞        
NIH3T3    小鼠胚胎成纖維細胞        
293    人胚腎細胞        
L929    小鼠成纖維細胞        
293T    人胚腎T細胞        
HSC-T6    大鼠肝星狀細胞        
GES-1    人胃粘膜細胞        
L-02    人肝細胞        
Lewis    肺癌細胞        
EAC    艾氏腹水瘤細胞        
LA795    肺腺癌細胞        
S180    腹水瘤細胞        
H22    肝癌細胞        
B16    黑色素瘤細胞        
MPC-83    胰腺腺泡癌細胞        
C3    白血病細胞        
RIN-m5F    β胰島素瘤        
L1210    淋巴白血病細胞        
MA891    乳腺癌細胞        
TA2    自發(fā)高乳腺癌細胞