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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 1ml/株大鼠神經小膠質細胞

大鼠神經小膠質細胞

參   考   價: 13

訂  貨  量: ≥1 

具體成交價以合同協議為準

產品型號1ml/株

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2024-12-23 13:19:33瀏覽次數:1175次

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大鼠神經小膠質細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

大鼠神經小膠質細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

大鼠神經小膠質細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。

TC-xybz-033    小鼠胚胎成纖維細胞    BALB/3T3 clone A31    
TC-xybz-034    小鼠肝癌細胞    H22    
TC-xybz-035    小鼠肝癌細胞    Hepa 1-6    
TC-xybz-036    大鼠肝癌細胞    CBRH-7919    
TC-xybz-037    大鼠肝癌細胞    RH-35    
TC-xybz-038    小鼠畸胎瘤細胞    F9    
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TC-xybz-040    大鼠神經膠質瘤細胞    C6    
TC-xybz-041    小鼠腦神經瘤細胞    Neuro-2a    
TC-xybz-042    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞    PC12    
編號    中文    英文名稱    
TC-xybz-043    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)    PC-12    
TC-xybz-044    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)    PC-12    
TC-xybz-045    大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)    PC-12    
TC-xybz-046    小鼠睪丸間質細胞瘤細胞    MLTC-1    
TC-xybz-047    小鼠前列腺癌細胞    RM-1    
TC-xybz-048    小鼠肛門肉瘤細胞    S-180    
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TC-xybz-052    小鼠成纖維細胞    3T3    
TC-xybz-053    小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞    Mo-MuLV/3T3    
TC-xybz-054    小鼠成纖維細胞    3T3NIH    
TC-xybz-055    逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞    PA317    
TC-xybz-056    小鼠成纖維細胞    L929    
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TC-xybz-063    轉血小板基因倉鼠卵巢細胞    CHO-pt    
TC-xybz-064    轉入Tet-off調控,含EGFP基因的CHO細胞    CHO-AA8    
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