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破乳劑在鉆井廢水中的

時間:2018-1-5閱讀:196
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鉆井廢水主要來源于鉆井過程中產生的機械廢水、沖洗廢水、鉆井液廢水等。據統計, 平均每鉆進1 m , 產生鉆井廢水0.4 m3(淺井除外), 它的組成、性質及危害隨著鉆井液類型、處理劑組成、鉆井井深、鉆井地層的變化而變化。鉆井廢水中含細小粘土懸浮顆粒、油類物質、重金屬離子和可溶性處理劑等, 它是以這些處理劑作為護膠劑, 通過官能團與粘土顆粒形成的一種多分散的帶負電荷的膠體溶液, 具高度的穩定性、多變性、復雜性和分散性等點, 其油類物質、pH 值、懸浮物濃度、CODcr 、色度、ζ電位等都偏高。

處理鉆井廢水的主要方法化學法和物理化學法, 處理的關鍵環節是如何沉降廢水中的油和主要泥漿處理劑。破乳方法主要化學破乳、膜破乳、電場破乳、加熱破乳、離心破乳等, 但現在較多的還是化學法破乳,主要是向乳化含油鉆井廢水中投加破乳劑, 通過化學, 輔以其他分離方式,達到乳化液脫穩、破乳, 實現油水分離的。

1 化學破乳機理分析

乳化劑分子在油-水界面上定向吸附并形成堅固的界面膜, 同時增大了擴散雙電層的厚度, 使油高度均勻地分散在水中, 從而使乳化液具相當的穩定性。因此要使乳化液失去穩定性, 就必須設法消除或減弱乳化劑保護乳化液穩定的能力, 即破壞油-水界面上的吸附膜, 使乳狀液液滴凝聚并終破乳。目前, 外采取的化學破乳方法主要鹽析法、酸堿法、凝聚法和混和法。

1.1鹽析法破乳機理:通過向鉆井廢水中投加機鹽類電解質, 去除乳化油滴外圍的水化離子, 減小ζ電位, 破壞雙電層, 油珠由于吸引力而相互聚并, 從而達到破乳的。同時, 某些金屬陽離子在堿性條件下水解生成難溶的氫氧化物膠體, 在水中借助范德華力吸附幾個甚至更多的油滴, 產生凝聚。而且, 很多陰離子表面活性劑可以與一些金屬陽離子發生皂化反應, 生成難溶性物質, 從而提高處理效果。所以一個普遍的規律就是正離子電荷越大, 破乳效果越好;同價金屬離子半徑越小, 破乳能力越強;水解生成的氫氧化物膠體越多,線性分子越長, 破乳效果越好。常用的電解質是Ca ,Mg ,Fe ,Al 的鹽類, 該法, 較低, 但單獨使用時投藥量大, 且對表面活性劑穩定的含油廢水處理效果不好, 因此常用于初級處理。

1.2酸堿法破乳機理:酸化較好的破乳, 同時可效地降低CODcr值和懸浮物含量。鉆井廢水中先通過加酸酸化(為了防止引入氮和氯, 通常采用硫酸作為酸化), 再用CaO 來中和。泥漿處理劑中通常含—COO- , —O-和—SO3-等親水基團, 酸化后變成—COOH , —OH 和—SO3H , 降低了這些基團的水化能力,ζ電位的值也下降, 進而降低了水化膜厚度,這樣就破壞了油珠的雙電層, 同時破壞了使油珠穩定的粘土和處理劑的乳化, 達到破乳分離和初步沉降的。pH 值越低, 反應速度越快, 廢水中油和懸浮物的脫除率越高, 同時酸化處理后的中和處理不會使酸化后的沉淀物質重新分散, 而且中和劑會進一步加深廢水的處理, 因為CaO 本身就是一種比較理想的助凝劑, 它可以中和油珠的表面電荷, 在使膠體粘粒沉降的同時, 也使微粒中包裹的部分油釋放出來,從而提高了油的去除率。該法所使用的工藝設備簡單, 處理效果比較穩定, 但酸化后若靜置分離油層, 所需時間較長, 同時硫酸等的使用對設備一定的腐蝕, 目前只是作為一種預處理方法。但對于CODcr值和懸浮物含量較高的鉆井廢水, 酸化———中和處理是非常必要的, 處理后廢水的粘度會所下降, 利于后續的混凝處理 。

1.3凝聚法破乳機理:通過向鉆井廢水中加入絮凝劑, 水解后形成大量的多核羥橋配離子, 帶大量的正電荷, 它們先降低或者抵消膠體的ζ電位, 使膠體顆粒脫穩并相互碰撞, 發生凝聚, 聚結成較大的礬花, 從而達到凈化的。該法適應, 可去除乳化油和溶解油以及部分難以生化降解的復雜高分子機物, 其機理可歸納為:壓縮雙電層、電中和、吸附架橋、沉淀網捕。

1.3.1雙電層壓縮機理:該理論著重強調凝聚物理。粘土顆粒表面一般帶負電荷, 在水中懸浮時, 會對正電荷產生靜電吸引, 同時正電荷又向水中擴散的趨勢, 從而構成了吸附溶劑化層和擴散層, 即擴散雙電層。當加入絮凝劑時, 膠體顆粒表面雙電層中的擴散層會被壓縮, 雙電層厚度減少, ζ電位相應減小, 從而降低膠粒的穩定性。

1.3.2電中和機理:該理論著重強調膠體顆粒與絮凝劑水解產物之間存在的某種專屬的化學。膠體表面對異號離子、異號膠粒或鏈狀高分子的帶異號電荷部位強烈的吸附, 其結果會中和膠粒表面的部分電荷, 使靜電斥力減少, 從而使膠粒脫穩而發生聚結。

1.3.3 吸附架橋機理:該理論是在吸附電中和基礎上提出來的, 主要指高分子物質與膠粒相互吸附, 但膠粒與膠粒并不直接接觸。高分子絮凝劑一般具線狀或分支狀長鏈結構, 它能與膠粒表面某些部位產生殊的反應而吸附, 高聚物的其他部分則伸展在溶液中, 可以與另一個膠粒發生吸附, 這樣高分子聚合物就起到了架橋, 使絮體長大脫穩。

1.3.4沉淀物網捕機理:當往廢水中加入金屬鹽或金屬氫氧化物作為絮凝劑時, 只要投加量足夠大, 在形成沉淀的同時就可以網捕卷帶水中的膠粒形成絮狀物。以上機理在廢水處理中往往不是孤立存在的, 大多數情況下是以一種機理為主, 而其他機理也起到了一定的輔助。具體以哪種機理為主,主要是與絮凝劑的種類、膠體性質、pH 值等條件關。

1.4化學混和法:通常鹽析法、酸堿法和凝聚法綜合利用, 會取得更好的破乳效果。周芳等[采用酸化-中和-混凝處理四川田某鉆井廢水, 實驗證明,經預處理后再混凝, 可以使混凝劑加量減少, 并且可以效的降低鉆井廢水的CODcr值, 懸浮物及油含量。

2 破乳劑的種類和性能

凝聚法破乳是廢水處理中的一種重要而效的方法, 鹽析法和酸堿法一般作為前期預處理, 所以在水處理中破乳劑通常又叫做混凝劑或絮凝劑。絮凝技術是一種, 即又簡便的物化技術, 該技術的關鍵是絮凝劑的, 絮凝劑按化學成分可分為機絮凝劑、機絮凝劑、微生物絮凝劑3類。

2.1 機絮凝劑:機絮凝劑主要包括鋁鹽絮凝劑、鐵鹽絮凝劑及其他復合絮凝劑, 按相對分子質量大小又可分為低分子類和高分子類。

2.1.1低分子類機絮凝劑:傳統所使用的機低分子絮凝劑為鋁鹽和鐵鹽,主要產品硫酸鋁, 氯化鋁, , 氯化鐵, 它們的低, 充足,但由于用量大、殘渣多、聚合速度慢、形成的絮狀物小、腐蝕、并且在某些場合凈水效果不理想, 故在實際廢水處理中作為配合絮凝劑使用, 以降低處理成本。

2.1.2高分子類機絮凝劑:為了克服低分子機絮凝劑的缺點, 從20 世紀60 年代起就開始了機高分子絮凝劑的研究。機高分子絮凝劑不僅具低分子絮凝劑的征, 而且相對分子質量大, 能強烈吸引膠體微粒, 通過粘附、架橋和膠粘, 促進膠體凝聚, 同時還發生物理化學變化, 中和膠體微粒及懸浮物表面的電荷, 降低ζ電位,破壞膠團的穩定性, 促進膠粒碰撞, 形成絮狀沉淀, 其明顯、沉降快、用量少、比機高分子絮凝劑便宜, 因此被于鉆井廢水處理中。機高分子絮凝劑常用的產品是聚合氯化鋁(PAC)和聚合硫酸鐵(PFS)。PAC 是一種機高分子固體混凝劑, 20 世紀70 年代初已在我比較地。具混凝性能好、吸附、絮體大、用量少、凈化、腐蝕性小和等優點, 但處理后水中仍鋁離子的2次污染問題。PFS 是一種毒害、化學性質穩定、久存不易變質的堿式硫酸鐵聚合物, 其分子中具多核配離子結構, PFS 具絮體密實、沉降速度快、適用等點, 但絮體小、處理后水色度較深、腐蝕、對設備要求高, 故需慎重選取。

近年來, 我聚鋁和聚鐵了相當的發展,開發了各種原料和工藝方法, 結合情, 建立起*色的工藝路線和體系, 完可以滿足我給水與廢水處理的需要。目前, 研制聚合鋁、鐵、硅及各種復合絮凝劑已成為熱點, 如聚合硅酸鋁(CPSA)、聚合氯化鋁鐵(PAFC)、聚合硫酸鋁鐵(PAFS)、聚合(PAP)、聚合硫酸鐵硅(PFSS)、聚合硅酸鐵(PSFS)等。吳金橋等 用硅酸鈉和硫酸鐵制得了PFSS , 并探討了其原理:即電中和,兼吸附架橋和卷掃, 適用于中性和偏堿性水質;宋志偉等 制備了PFSS 和PSFS , 通過試驗證明絮凝效果好, 并且經其處理后水中殘留鐵量遠遠低于PFS 。

2.2機絮凝劑:機絮凝劑用于污水處理始于20 世紀50 年代末, 它與機絮凝劑相比更多優點, 如:投加量少、絮凝、形成的絮體大、不易破碎、不增加泥量、腐蝕性、受鹽類、pH 值及溫度影響小。它不僅具吸附架橋絮凝去除懸浮物的能力, 而且具電性中和破乳除油功能以及通過不同分子間的靜電吸附和絮凝卷掃去除污染物的能力。它分為合成機高分子絮凝劑和天然機高分子絮凝劑。

 

2.2.1合成機高分子絮凝劑:合成機高分子絮凝劑由于相對分子質量大, 分子鏈官能團多等結構特點, 在市場上占優點, 產品包括聚丙烯酰胺、磺化聚乙烯苯、聚乙烯醚等系列,其中以聚丙烯酰胺系列。根據分子鏈上帶電基團的電性可分為陽離子型, 陰離子型和非離子型3 種。由于鉆井廢水通常帶負電荷, 因此, 陽離子機高聚物的研制開發成上升趨勢, 陽離子聚合物的絮凝性能不僅表現在可通過電荷中和及吸附架橋使懸浮膠粒絮凝, 還可以與帶負電荷的溶解物進行反應, 生成不溶的鹽, 從而使體系中的微粒脫穩、絮凝而助于沉降和過濾脫水。近年來, 我對這類絮凝劑的研究主要集中在聚丙烯酰胺接枝共聚物、烷基烯丙基鹵化銨、環氧氯丙烷與胺反應物3大類, 并已取得了相當進展。例如:高寶玉等 以環氧氯丙烷, 二甲胺, 乙二胺為原料合成了聚環氧氯丙烷-二甲胺, 經過實驗證明, 它對含油廢水較好的除油效果, 并且可以作為染料廢水的脫色劑.然而這一類絮凝劑由于制作成本高, 且存在著一定量的殘余單體, 不可避免的會帶來毒性, 故其也受到一定的限制, 在水處理中通常作為助凝劑使用。

2.2.2天然高分子絮凝劑:天然高分子絮凝劑原料來源豐富, 易生物降解,本身或中間降解產物對人體毒, 具性大、價廉、產泥量少等優點 。20世紀70 年代以后, 它的研究開發備受關注, 其中以淀粉改性絮凝劑的開發尤為引入注目, 因為淀粉是自然界中人類可取用的豐富的機資源, 淀粉結構中還含多個羥基, 可以很容易地進行化學改性, 琛,等 利用微波干法合成了陽離子淀粉絮凝劑, 將其與聚合氯化鋁進行復配,具較好的絮凝和除菌效果。另外, 甲殼素的開發與研究也十分活躍, 它是天然存在的*的一種帶正電荷的絮凝劑, 由于鉆井廢水通常帶負電荷, 殼聚糖不僅對水中的固體懸浮物(SS)和油類物質較好的絮凝, 還對CODcr 、色度和重金屬離子較好的去除效果。此外, 也報道木質素和植物膠通過改性也很好的絮凝。

2.3 復合絮凝劑:鉆井廢水成分復雜, 性質穩定, 單一的絮凝劑已經難以滿足其處理的需要。目前復合絮凝劑的研究和使用存在兩種趨勢:一種是通過分子合成, 將幾種離子聚合在一起, 形成一種新的藥劑, 但由于合成離子較多, 影響合成的因素也很多, 因而限制了其使用;二種趨勢就是利用使用, 合成工藝成熟的兩種或多種藥劑配合使用, 藥劑間產生協同增效,從而提高處理效果, 其中以機機復合絮凝劑效果jia。近年來還展開了微生物絮凝劑的研究, 雖然目前尚未形成大規模的, 但其前景十分廣闊。

3 結論與展望

凝聚法作為一種簡便、、投資少的水處理方法, 日益顯示出的魅力, 得到了越來越多的重視。機和機藥劑在廢水處理中各具色,在和保護環境中均起到了重要, 伴隨著發展和人民對良好環境質量的渴求, 研制毒、價廉、的絮凝劑勢在必行。絮凝劑的發展逐漸由機物向機物和天然高分子化合物轉化, 由單一型向復合型轉化, 由合成型向天然微生物方向轉化。所以, 人工合成高分子復合型絮凝劑;機高分子絮凝劑:毒、高電荷、高相對分子質量的陽離子機高分子絮凝劑以及天然機改性高分子絮凝劑;微生物絮凝劑都將具廣闊良好的市場前景, 也是今后研究、開發的。

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