ELISA試劑盒操作
1、加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明進程嚴峻控制操作時間，避免孵育時間人為延伸，致使非特異性緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
2、作時有必要戴手套，穿作業衣，嚴峻健全和執行消毒阻隔準則。
3、剩余樣品及扔掉物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后扔掉。
4、同批號試劑組分不得混用。
5、在運用微量加樣器時，羅致不一樣瓶子中液體后要更換槍頭，即使羅致標準品溶液。
6、羅致液體時速度不易太快，ELISA試劑盒避免發作氣泡，羅致的量不行準確。
7、手藝洗板時每次參與洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
8、洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
9、每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，僅僅終究加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
10、要保證微量加樣器的準確性，可以運用蒸餾水和電子天平進行判定(由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行判定。
11、底物為TMB，避免與肌膚相接觸。中止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應盡量避免接觸肌膚。
ELISA試劑盒查看操作進程凌亂，ELISA試劑盒可能會影響測定效果的要素較多，散布在測定操作的各個進程中，因此有必要加強各環節的質量控制，才華得到準確可靠的查看效果。