1、要保證移液槍的性,elisa試劑盒差錯不能超過2%.可用水和電子天平進行斷定.但有專業人員進行矯正.

2、要裝備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.汲取不同的液體后,要更換槍頭.即使是汲取規范品時.

3、要在試驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使成果更安穩.
4、試驗時,要使底物避光保存.
5、用槍汲取液體時速度不能太快,防止產生氣泡而使汲取量不.
6、汲取液體時,要用量程和需要量挨近的槍去吸,削減差錯.
7、elisa試劑盒將液體加到酶標孔中時,防止槍頭和孔內液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸,液滴會天然流下去.
8、液體悉數加完后,可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30秒,混勻液體.也可以用酶標儀的晃動功用.
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發.
10、洗板時,每次洗液參加后,應靜置1分鐘,使清洗愈加*.沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干.
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行制造PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參加0.1%的吐溫20作為洗液.參加1/1000的疊氮鈉后可長時刻保存.
12、elisa試劑盒底物是光靈敏的,要在臨用前現配.
13、檢測前,要翻開酶標儀,使之安穩10分鐘以上.
14、底物有必定的毒性,停止液對皮膚有腐蝕性,應盡量防止觸摸.
15、待檢樣品要弄清,否則會影響成果.
16、溫浴時刻應恪守試劑盒規則.
17、應盡量做雙孔試驗,這樣才干保證數據的性.
18、對成果有疑問的樣品要用其它方法進行確證.