1.ELISA試劑盒這些參數包含吸液高度和吸入方位，這兩者都能調整，以下降布景（殘留量）和差異。

2.殘留液體中包含未結合的抗原或抗體，它們會增加布景信號。殘留量越小，殘留液體越少，轉移到下一步的攪擾液體也就越少。

3.吸液高度會明顯影響殘留量；ELISA試劑盒如果洗刷吸頭與反應孔底部的距離稍大，那就會讓殘留量急劇增加。反之，如果洗刷吸頭壓著反應孔底部，那么也會使吸液功率下降，殘留量增加。

4.現在的洗板機一般運用兩種類型的洗頭：剛性和起浮的。起浮洗頭中的吸頭可在洗刷進程中安閑上下移動，而剛性洗頭則固定在恰當的方位。運用剛性洗頭的洗刷操作在優化起來更為凌亂，因為你需求非常仔細地調整吸液高度。如果你們實驗室運用幾種不同的板，那可能會很耗時。在運用起浮洗頭時，吸頭會降到反應孔的底部。調整高度就不是很重要，因而洗頭會下降到底部。

5.抽吸的方位也對殘留量有著重要影響；如果每個孔只運用一個抽吸點（這很常見，因為更快），那么抽吸的方位需求優化。的方位取決于洗頭的性狀，但它簡直不在反應孔的中心，即使這是一切洗頭zui常見的默許方位。一般來說，方位在孔中心與孔壁之間的某處。

6.反應孔的形狀也會影響殘留量。C形底（平底圓角）的微孔板一般會比那些平底尖角的微孔板殘留量更低。

7.如果沒有自動洗板機，選用手工洗刷，那么也需求留心幾點。運用8道或12道微量移液器，選用倒吸的方法進行洗刷；不同廠家的洗液不宜互相混用。洗板時需保證微孔板平放，將洗刷液注滿各孔，但盡量避免漏液，以每孔300 µl為宜；板洗次數一般為3次，要保證洗板的浸泡時間，每次浸泡時間一般為30-60 秒；盡量減少洗液殘留量，引薦每次洗板后進行決議，并及時更換吸水紙，避免吸水紙的碎屑粘到反應孔內。

8.ELISA試劑盒看起來很簡單，但是在實際操作進程中，也不能掉以輕心，仍是應該仔細查看洗刷進程，才干獲得準確的效果。